【摘 要】
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通过微创手术修复骨组织缺损,具有手术简单,创伤小,并发症少,患者痛苦小等优点。研究能够在体内骨缺损部位原位固化成型的可注射骨修复材料具有重要的临床意义。本文以具有良
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通过微创手术修复骨组织缺损,具有手术简单,创伤小,并发症少,患者痛苦小等优点。研究能够在体内骨缺损部位原位固化成型的可注射骨修复材料具有重要的临床意义。本文以具有良好生物相容性和生物可降解性的不饱和聚磷酸酯(UPPE)与磷酸钙陶瓷复合,以氯化钠为致孔剂,制备了聚合物/陶瓷的可注射骨修复材料,并对其性能进行了研究。复合材料在交联固化前的浆料具有适当的粘度,能够满足临床上的可注射要求;原位交联反应时的最大固化温度在41.8～68.6℃之间;固化后材料孔隙率可达到75%以上;压缩强度可以达到10 MPa以上,达到人体松质骨的水平,湿强度达到0.96±0.07 MPa,能够满足一般骨缺损填充的需要;复合材料对药物具有一定的缓释作用,可以在骨组织修复的同时达到药物治疗的目的。在模拟体液中研究了支架材料的诱导生物矿化性能。UPPE/β-TCP复合支架材料能够在体外诱导矿化形成类骨磷灰石晶体,其矿化速度明显快于β-TCP陶瓷粉体。通过添加聚乳酸(PLA)制备了交联聚磷酸酯/聚乳酸(CUPPE/PLA)复合支架料。随着PLA含量的增加,相分离程度也逐渐加大导致复合材料干强度下降,引入PLA后支架的起始分解温度略有提高,药物释放时间得到延长;β-TCP能够改善CUPPE/PLA支架的湿强度,压缩强度达到2.32～4.54 MPa。
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