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目的：探讨血清白细胞介素-17（IL-17）及IL-17rs763780基因多态性与Graves病（GD）之间的关系，探讨维吾尔族(简称维族)与汉族GD患者血清IL-17及其基因多态性是否存在差异。方法：选择初发、未经治疗的GD患者193例（维族99例，汉族94例）及健康体检者188例（维族97例，汉族91例）作为健康对照组，应用酶联免疫吸附法检测血清IL-17。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法（PCR-RFLP）测定193例GD患者及188例对照组的IL-17rs763780基因多态性。结果：GD组与对照组相比，血清IL-17水平明显升高，差异有统计学意义；维族GD患者与汉族GD患者相比，血清IL-17水平明显升高，差异有统计学意义。在GD组，血清IL-17水平与TRAb、FT3、FT4呈正相关（r=0.139， P＜0.05；r=0.159， P＜0.05；r=0.047， P＜0.01）。GD组与健康对照组相比，IL-17rs763780等位基因分布及基因型频率比较，差异有统计学意义。维族患者与汉族患者的IL-17rs763780等位基因分布及基因型频率比较，差异无统计学意义。GD组三种不同基因型之间血清IL-17水平有差异。结论：IL-17在GD中的高表达提示其可能与GD的发病相关；IL-17rs763780基因多态性可能与IL-17水平有关，如进一步探讨IL-17单核苷酸多态性与GD的确切关系，尤其是与维族GD患者的关系尚需多中心、大样本、多位点研究。