【摘 要】
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缺氧诱导因子HIF-1(hypoxia-inducible factor-1，HIF-1)是90年代初发现的由缺氧诱导产生，能与促红细胞生成素基因上的缺氧反应元件(hypoxia response elements，HRE)结合，从而促进
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缺氧诱导因子HIF-1(hypoxia-inducible factor-1，HIF-1)是90年代初发现的由缺氧诱导产生，能与促红细胞生成素基因上的缺氧反应元件(hypoxia response elements，HRE)结合，从而促进EPO转录的新的转录因子。它是由α和β2个亚单位组成的异二聚体，细胞内氧的水平能够调节HIF-1α亚单位的稳定性、及亚细胞定位并能促进其转录。研究表明，HIF-1α在许多恶性肿瘤组织中普遍高表达，其活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、新血管生成、促进肿瘤增殖及抑制凋亡和促进肿瘤转移中起着重要作用，有望成为恶性肿瘤早期诊断、判断预后的一种新标记物。P33ING1(Inhibitor of growth)是一新的与P53密切相关的凋亡相关因子，有细胞生长抑制作用及促进细胞凋亡的作用。有研究表明P33ING1的过表达可促进由“血清饥饿”诱导的细胞凋亡，而转染反义RNA则可抑制“血清饥饿”导致的细胞凋亡。那么两者在食管癌的发生发展中是否具有协同作用?目前尚未见报道。本实验利用免疫组化方法检测了HIF-1α及P331NG1在食管癌组织中的表达，探讨了HIF-1α及P33ING1表达与临床病理特征的关系，并对食管癌组织中的HIF-1α和P33ING1的表达进行了相关性分析；用免疫细胞化学方法检测了食管癌细胞系Eca109，Eca9706中HIF-1α及P33ING1的表达。从而探讨食管癌发生发展的可能机制，并为食管癌的诊断治疗和判断预后提供理论依据。 方法 1．本实验采用免疫组织化学S-P(Streptavidin Peroxidase)方法检测了100例食管
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