目的:目前乳腺癌是世界上女性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。对于晚期乳腺癌,当前首选含紫杉醇类或蒽环类药物的化疗方案,对于用药后复发转移的患者,吉西他滨联合顺铂显示良好的效果。本文旨在研究不同给药方式的吉西他滨联合顺铂治疗时,其疗效及安全性、临床效益有无差异。方法:选择晚期乳腺癌患者60例,根据吉西他滨给药方式的不同,分为观察组和对照组,每组各30例。观察组:吉西他滨1 000 mg.m^-2,静滴,d1、d5;顺铂25 mg.m^-2,静滴,d1^d3。对照组:吉西他滨1000 mg.m^-2,静滴,d1、d8;顺铂25 mg.m^-2,静滴,d1^d3。分别观察两组患者的近期疗效及不良反应。结果:观察组ORR、DCR分别为40%、80%,对照组ORR、DCR分别为33.33%、73.33%,差异无统计学意义（P>0.05）。两组不良反应主要为骨髓抑制反应、胃肠道反应以及肝功能异常,多可耐受,在Ⅲ^Ⅳ级不良反应发生率方面,两组患者差异无统计学意义（P>0.05）。结论:缩短吉西他滨给药间期时,可获得相同临床效果,同时不增加不良反应,并可降低住院费用、加快临床周转速度,值得进一步推广。