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目的：对来源于广西眼镜蛇毒的NGF蛋白的基因进行体外扩增、克隆及序列分析，并表达。方法：应用柱层析法从广西眼镜蛇毒分离纯化出有生物活性的NGF；采用Trizol法从广西眼镜蛇毒腺中提取总RNA，经RT-PCR扩增出NGF的cDNA，测序后与其它来源的NGF比较同源性；将来源于广西眼镜蛇毒的NGF蛋白的基因克隆至融合表达载体pET-40b(+)中，转化至大肠杆菌BL21(DE3)中，经IPTG诱导表达出NGF。结果：广西眼镜蛇毒的NGF可在大肠杆菌中克隆和表达，为进一步研究NGF的结构和功能关系提供更多的信息。