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目的：①研究内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因-786T/C及894G/T多态性与新疆维吾尔族、汉族两民族心肌梗死的相关性。②研究内皮型一氧化氮合酶基因-786T/C及894G/T多态性表达在新疆维吾尔族和汉族之间是否存在差异。方法：①选取维吾尔族180例心肌梗死患者（维族心肌梗死组）和119例冠状动脉造影正常者（维族对照组），汉族144例心肌梗死患者（汉族心肌梗死组）和140例冠状动脉造影正常者（汉族对照组）。所有研究对象均为2011年7月到2012年7月在新疆维吾尔自治区人民医院心内科住院的患者。②应用ABI7900HT实时荧光定量PCR仪检验所有583例研究对象的内皮型一氧化氮合酶基因-786T/C及894G/T多态性，分析-786T/C及894G/T多态性与心肌梗死的关系。③利用SPSS13.0统计软件包对数据进行统计学处理，主要采用χ2检验、t检验、单因素方差分析、多因素logistic回归分析等，计算相对危险度及其95%可信区间。结果：①对于-786T/C位点，维吾尔族心肌梗死组及对照组的各基因型分布频率未发现差异有统计学意义（P=0.667），等位基因分布频率也未发现差异有统计学意义（P=0.366）。汉族心肌梗死组与对照组各基因型分布频率未发现差异存在统计学意义（P=0.087），但汉族心肌梗死组C等位基因频率显著高于对照组（P=0.029），Logistic回归分析显示，汉族携带C等位基因的CC+TC基因型个体患心肌梗死的风险是TT基因型的2.135倍（OR=2.135,95%CI=1.090~4.181, P=0.027）。维吾尔族受试者TC、CC基因型和C等位基因频率显著高于汉族（分别为P=0.003和P=0.0005）。②对于894G/T位点，维吾尔族心肌梗死组及对照组的各基因型分布频率未发现差异有统计学意义（P=0.628），等位基因分布频率也未发现差异有统计学意义（P=0.707）。汉族心肌梗死组与对照组各基因型分布频率未发现差异存在统计学意义（P=0.257），等位基因分布频率也未发现差异有统计学意义（P=0.129）。维汉受试者间各基因型和等位基因分布差异无统计学意义（分别为P=0.145和P=0.074）。结论：①内皮型一氧化氮合酶基因-786T/C多态性与新疆汉族心肌梗死发生可能存在相关性，与维吾尔族心肌梗死可能无相关性。-786T/C多态性在维汉受试者间存在显著差异。②内皮型一氧化氮合酶基因894G/T多态性与新疆维吾尔族及汉族心肌梗死可能无相关性。894G/T多态性在维汉受试者间无明显差异。