本试验采用针对毒力因子vt1、vt2、eaeA、hlyA的多重PCR检测20株O157分离菌株。结果010920株检测到vt1、vt2、eaeA、hlyA四种毒力因子，020324株检测vt2、eaeA、hlyA三种毒力因子，其余18株菌株未检测到毒力相关基因。选择具有代表性的3株菌株进行小鼠毒力试验和Vero细胞毒性测定，结果显示不同菌株可引起Vero细胞不同程度的病变效应。对小鼠也具有不同的致病力，表明菌株毒力因子与致病力之间存在相关性。 本试验通过丝裂霉素C诱导只具有vt2基因无vt1基因的020324菌株释放噬菌体，利用多种指示菌经双层琼脂平板法来分离纯化VT2噬菌体，观察噬菌斑的特征，提纯病毒粒子进行电镜观察，并采用PCR的方法检测噬菌体中vt2基因。结果显示VT2噬菌体感染MC1061在双层琼脂平板上形成的噬菌斑小而混浊，多呈磨玻璃样；而首次感染大肠杆菌CC118(λpir),此后用MC1061分离的噬菌体再以MC1061为指示菌的在双层琼脂平板上形成小而清晰透明的噬菌斑。 根据GenBank中VT2毒素的基因序列设计2对引物扩增噬菌体上vt2基因的全长A、B亚单位。将vt2-A、vt2-B扩增产物纯化后，分别插入pMD18-T载体，测序结果登录GenBank，同时利用软件（DNAstar）推导氨基酸序列，并与GenBank中相应序列进行比较。