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目的:1.以复方甘草酸苷注射液为对照,评价注射用炎琥宁联合NB-UVB及卡泊三醇软膏治疗血热证(进行期寻常型)银屑病的临床疗效;2.比较实验前后患者血清IL-17及IL-22的水平变化,探讨两种药物联合NB-UVB治疗血热证银屑病可能的作用机制;3.比较治疗前的血热证银屑病患者与健康对照组血清样本IL-17及IL-22水平的差异,探析这两种细胞因子是否与血热证银屑病的发病机制相关;4.分别分析血热证银屑病患者治疗前的PASI评分、血清IL-17及IL-22水平间的关系,判断血清IL-17及IL-22水平是否与血热证银屑病患者病情相关,并判断血清IL-17及IL-22水平间是否存在关联。方法:制定纳入标准及排除标准,计划收集血热证银屑病病例60例,随机分为治疗组及对照组,其中治疗组及对照组各30例,治疗组给予注射用炎琥宁240mg静滴1/日,对照组给予复方甘草酸苷注射液60ml静滴1/日,两组患者外用药物均为卡泊三醇软膏2/日,并接受NB-UVB治疗1/2日。在治疗前及治疗10天后进行PASI评分,并抽取静脉血,分离血清,-80℃超低温保存箱中保存。收集健康人静脉血样本10例,按上述方式处理保存。利用ELISA法(酶联免疫分析法)检测患者治疗前后及健康对照组血清IL-17、IL-22水平。统计学分析各组数据间的关系。结果:1.共纳入符合标准并完成治疗计划的银屑病患者56例,其中治疗组29例,对照组27例,病例脱失4例,其中治疗组脱失1例,对照组脱失3例,共收集健康人血清样本10个;2.治疗组及对照组治疗前后的PASI评分均有显著差异(P<0.05),治疗后低于治疗前,但两组的疗效无显著性差异(P>0.05);3.受试患者治疗前后的血清IL-17及IL-22水平均有显著性差异(P<0.05),治疗后低于治疗前;4.受试患者治疗前PASI评分分别与血清IL-17及IL-22水平均无明显直线相关(P>0.05);5.治疗前受试患者的血清IL-17及IL-22水平呈正相关(P<0.05);6.受试患者治疗前血清IL-17及IL-22水平与健康对照组相比具有显著性差异(P<0.05),健康对照组低于银屑病患者。结论:1.注射用炎琥宁与复方甘草酸苷注射液分别联合NB-UVB、卡泊三醇软膏治疗血热证银屑病均有效,在疗效上无显著性差异;2.注射用炎琥宁及复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB治疗血热证银屑病,可能在一定程度上通过降低血清IL-17及IL-22水平而发挥作用;3.IL-17及IL-22在血热证银屑病的发病机制中可能具有一定相关性,二者在血热证银屑病的发病机制中发挥了一定作用;4.治疗前,血清IL-17及IL-22水平分别与血热证银屑病患者皮损严重程度无关。