老年精神分裂症患者外周血清可溶性Fas及Fas配体的变化

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目的研究老年精神分裂症患者血清可溶性Fas(sFas)/Fas配体(FasL)的水平变化特征及其意义,探讨Fas/FasL系统功能与精神分裂症的关系。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定老年精神分裂症患者血清中sFas和FasL的含量,与正常老年对照组比较。并分析其与性别、用药情况、PANSS量表症状评定得分和病程等因素的关系。结果老年精神分裂症患者血清sFas的浓度(10.92±3.49 ng.ml-1)高于正常对照组(9.70±2.00 ng.ml-1),差异有统计学意义(P<0.05);而其FasL的浓度(47.30±20.92 pg.ml-1)与对照组(40.28±19.56 pg.ml-1)的差异无统计学意义(P>0.05)。男性老年精神分裂症患者血清sFas的浓度(12.33±3.82 ng.ml-1)高于女性(9.61±2.59 ng.ml-1),差异有统计学意义(P<0.05)。服用典型抗精神病药物者的sFas浓度(11.97±4.44 ng.ml-1)高于对照组(9.70±2.00 ng.ml-1)和服用非典型抗精神病药物者(10.13±2.81 ng.ml-1),差异有统计学意义(分别为:P<0.01,P<0.05)。女性老年精神分裂症患者血清sFas浓度与PANSS量表的一般精神病理量表分成负相关,差异有统计学意义(r=-0.43,P<0.05)。结论老年精神分裂症患者血清sFas含量增高,且与PANSS量表症状评定得分、抗精神病药物的使用以及性别有一定的关系。提示老年精神分裂症患者存在sFas/FasL系统功能的改变。
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