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【摘 要】
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随着过渡金属催化C-N键偶联反应的发展,涌现了许多N-芳基酰胺化合物的合成方法。相比之下,卤代芳烃的酰胺化反应通常面临着卤素取代的底物不兼容的问题,而简单芳烃的C-H键酰胺化反应往往面临选择性、需预官能团化、不得不采用特殊芳烃以及贫电子芳烃不兼容的缺点。能否以一种高效可控、符合原子经济性的方法来有效构建酰胺键,这对于药物以及天然产物中间体的合成具有重大的意义。除此之外,芳烃C-H键选择性氧化也是近
【机 构】
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四川师范大学
【发表日期】
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2017年01期
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