SIRP α和Gankyrin在神经系统中具有高水平表达,其中SIRP α是目前唯一在神经系统中表达的抑制性受体,提示它们在神经系统发育和功能中可能具有独特作用.我们通过建立小鼠胚胎发育模型,揭示了SIRP α和Gankyrin在脑组织发育过程中的表达模式;并利用NGF诱导PC12细胞神经分化体外模型,研究了两者在神经分化中的生物学作用和调控机制.利用抗SIRP α抗体对小鼠神经发育不同阶段的脑组织蛋白裂解液进行Western blot分析显示,随着脑组织不断发育成熟,SIRP α表达逐渐增强,在出生后40天达到高峰.取不同胎龄和出生后不同时间的小鼠脑组织进行原位杂交和免疫组化分析,结果显示,在胚胎脑组织中SIRP α表达信号较弱,而在出生后脑组织中SIRP α有高表达,主要表达于小鼠大脑和小脑皮质分子层,小脑颗粒细胞层亦有弱表达.原位杂交结果表明小脑蒲肯野氏细胞中SIRP α mRNA表达最强,而在大脑皮层中多种细胞均有SIRP α mRNA表达,其中锥体细胞表达信号最为明显.SIRP α和Gankyrin在神经发育成熟过程中的表达模式以及其各自的分子生物学功能显示SIRP α和Gankyrin可能分别参与神经细胞突起生长的精细调节及突触功能和神经细胞存活等功能的调控.该文部分研究结果已投送Molecular Brain Research杂志(已修回).