本文基于羟基磷灰石的湿法化学合成过程，分别通过离子置换和葡萄糖还原的方式，制备了镁掺杂羟基磷灰石以及银掺杂羟基磷灰石。反应过程中溶液的温度控制在90℃，同时将pH值控制在8.5左右。X射线衍射（X-ray Diffraction，XRD）结果表明镁掺杂羟基磷灰石的结晶性随着镁含量的增加而降低；在银掺杂羟基磷灰石中可以清晰地检测到单质银的峰。傅里叶变换红外吸收光谱（Fourier TransformInfrared Spectrometer，FTIR）验证了两种材料中羟基、磷酸根等官能团的存在。两种掺杂材料的尺寸和形貌使用了扫描电镜（ScanningElectron Microscopy，SEM）以及透射电镜（Transmission ElectronMicroscopy, TEM）进行表征，其结果显示了不同镁/银含量对产物形貌尺寸的影响。材料的化学组成使用电感耦合等离子光谱发生仪（inductively coupled plasma emission spectrometer，ICP）测定。其中，镁掺杂羟基磷灰石的（Ca+Mg）/P摩尔比与羟基磷灰石的Ca/P摩尔比（1.67）较为接近；而对于银掺杂羟基磷灰石，其Ca/P摩尔比均高于1.67，可能是由于反应过程中磷酸根的流失所造成的。另外，采用小鼠成纤维细胞（NIH/3T3）通过噻唑蓝比色法（MTT）证实了镁掺杂羟基磷灰石具有较低的体外细胞毒性。同时，使用四种常见的口腔菌利用最低杀菌浓度法（MBC）研究银掺杂羟基磷灰石的抗菌性能，结果表明，该材料对变形链球菌、牙龈卟啉单胞菌以及具核梭杆菌存在着良好的抗菌性；而对白色念珠菌则没有明显的抗菌性。