1.间苯甲酸酯为端基的非对称共轭树状大分子的合成及光学性质研究2.盐酸苯达莫司汀的合成及氨氯地平的拆分

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本论文主要包括两个部分:   1.具有非线性光学活性的共轭树状大分子的合成   由于在光通讯、光计算机和光能转换等方面的应用前景,合成大的光学非线性材料是当前非常活跃的高科技领域。本论文介绍了非线性光学、非线性光学材料和有非线性光学性质的树状大分子的合成、应用。本课题主要以具有良好的非线性光学活性的一类苯乙炔系列结构为母体来合成共轭的树状大分子。主要部分可以概括如下:   我们以dimethy-1,5-aminoisophthalate为起始原料,通过重氮化,碘代,酯交换,Sonogashira偶联等反应得到间苯甲酸叔丁基酯端基4。以邻二甲氧基苯和愈创木酚为起始原料,通过碘代,Sonogashira偶联等反应合成了树状大分子的核12和连接基团8。以端基4和11通过Sonogashira偶联成功合成了G1。4和6偶联后合成了G2-OH(13),再与三氟甲磺酸酐反应得到相应的G2-OTf(14)。G2-OTf(14)和核12通过Sonogashira偶联合成了树状大分子G2。G2-OTf(14)和连接基团8偶联得到G3-OH(15),然后再和三氟甲磺酸酐反应得到相应的G3-OTf(16)。最后再与核12偶联得到树状大分子G3。并分别对G1,G2,G3的光学性质进行研究。   2.盐酸苯达莫司汀的合成及氨氯地平的拆分   以2,4-二硝基氯苯为起始原料,通过胺化,还原,酰化,成环,氢化还原,取代,水解成盐等9步反应成功的合成了抗肿瘤新药盐酸苯达莫司汀。   以O,O’-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸为拆分剂对外消旋的氨氯地平成功的进行拆分,光学纯度达到99%以上。
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