钙钛矿锰氧化物多晶的结构及电磁特性研究

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近年来,钙钛矿锰氧化物引起了人们的广泛关注,因为它具有独特的电荷有序、轨道有序、晶格畸变、超交换作用、双交换作用以及相分离和磁相变等有趣的物理性质,所以被人们广泛的应用在磁记录、磁传感器方面,该类化合物成为了凝聚态物理学当中的研究热点问题。本文分别研究了 ABO3型和 A3B2O7型钙钛矿锰氧化物。主要研究内容如下:  首先利用高温固相反应法制备实验所需样品,样品的空间结构用 XRD衍射仪进行分析;研究样品的磁电性质时分别利用超导量子磁强计(SQUID)和多功能物性测量系统(PPMS)仪器。  通过对4/35/327x1 xLa Eu Sr Mn O0.0,0.10,(0)(.15)x-=系列多晶样品的研究,结果表明:样品为纯的单相Sr3Ti2O7-type四方结构。系列样品的磁性都比较弱,随着温度的升高铁磁性逐渐消失,最终变为顺磁性,且在热磁曲线上发现多个拐点,即样品发生多次磁性转变。随着掺杂Eu3+离子量的增加,样品的磁性逐渐变弱。  本文还研究了双层钙钛矿锰氧化物(La0.9Eu0.1)4/3Sr5/3Mn2O7多晶样品的磁性及磁卡效应。结果表明,在低温部分,该样品具有典型的自旋玻璃的特征;当外加磁场为1T时的磁熵变最大值为1.69J/(kg.K),因此该样品具有在液氢温区实现磁制冷的潜能。  最后,本文对 ABO3型0.50.5-3x xNd Sr Ba MnO(x=0.1,0.2)多晶样品的电子自旋共振进行了探讨。少量的Ba2+离子对Sr2+离子的替代使Nd0.5Sr0.5-xBaxMnO3样品发生了晶格畸变,局部铁磁耦合减弱。电子自旋共振(ESR)的研究结果显示,随着温度的逐步降低,样品经历了反铁磁转变、电荷有序转变和铁磁有序转变。
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