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目的：研究C—jun氨基末端激酶1(JNKl)和肿瘤坏死因子受体相关因子2(TRAF2)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者脂肪组织中的表达,分析JNK1和TRAF2与体质量指数(BMI)、血清性激素水平、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数的关系,从而探讨JNK1和TRAF2在多囊卵巢综合征发病机制中的作用。方法：选择江西省妇幼保健院同期住院的PCOS组(肥胖13例和非肥胖15例)、对照组(肥胖20例和非肥胖20例)。1.化学发光法检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、催乳素(PRL)、空腹血清胰岛素(FINS)、葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(FPG)水平。2.采用稳态模型胰岛素抵抗(HOMA-IR)计算胰岛素抵抗指数。3. RT-PCR检测JNK1和TRAF2在多囊卵巢综合征患者腹部脂肪组织中的表达。4.相关与回归分析JNK1和TRAF2与体质量指数(BMI)、血清性激素水平、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数的关系。结果：1.肥胖PCOS组脂肪组织中JNK1mRNA相对表达量明显高于肥胖对照组,非肥胖PCOS组JNK1mRNA相对表达量亦明显高于非肥胖对照组,且肥胖PCOS组JNK1mRNA表达高于非肥胖PCOS组。2.肥胖PCOS组脂肪组织中TRAF2mRNA相对表达量明显高于肥胖对照组,非肥胖PCOS组TRAF2mRNA相对表达量亦明显高于非肥胖对照组,且肥胖PCOS组TRAF2mRNA表达高于非肥胖PCOS组。3. PCOS(肥胖、非肥胖)组LH、LH/FSH、T、FINS、HOMA-IR分别高于对照(肥胖、非肥胖)组。且肥胖PCOS组FINS、HOMA-IR高于非肥胖PCOS组。(P<0.05)4.相关分析显示脂肪组织中JNK1mRNA的相对表达量与BMI (r=0.356,P=0.006)、T (r=0.639,P=0.009)、FINS (r=0.561,P=0.000)、HOMA-IR (r=0.491,P=0.000)、TRAF2mRNA (r=0.652,P=0.008)呈正相关。脂肪组织中的TRAF2mRNA的相对表达量与T (r=0.556,P=0.000)、FINS (r=0.626,P=0.009)、HOMA-IR (r=0.548,P=0.015)、JNK1mRNA (r=0.625,P=0.023)、LH (r=0.639,P=0.005)呈正相关性。5.多元回归分析显示HOMA-IR (P=0.005、P=0.012)是影响脂肪组织中JNK1mRNA、TRAF2mRNA表达的相关因素。结论：1. PCOS患者存在高胰岛素血症、高雄激素血症及胰岛素抵抗,肥胖PCOS患者的胰岛素水平、胰岛素抵抗程度高于PCOS非肥胖者,提示肥胖可加重PCOS胰岛素抵抗的发生与发展。2. PCOS患者脂肪组织中的JNK1mRNA、TRAF2mRNA高表达,推测其可能是影响PCOS的发病因素。3. JNK1mRNA、TRAF2mRNA的表达与胰岛素抵抗有关,推测其可能参与PCOS胰岛素抵抗的发生与发展。