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一、新型导电高聚物——聚天青蓝B的合成和性质 在-0.25～1.10V（vs.SCE）下，用电位扫描法，在铂金电极上可以得到蓝色聚天青蓝B的膜。电解质溶液是由2.5mmol·dm-3天青蓝B、0.5mol·dm-3NaCl和0.2.mol·dm-3NaH2PO4组成，其pH值为2到11。现场紫外光谱显示，在电解天青蓝B的过程中于740nm处的吸收峰随电位扫描圈数的增加而增加，这是由于聚天青蓝B的形成。这一波长要比单体天青蓝B的吸收峰的波长长98nm。聚合速率强烈地受溶液pH的影响。当扫描速率从25增到600mV·s-1时，在pH 3的磷酸缓冲溶液中，聚天青蓝B的阳极峰电位和阴极峰电位并未受到影响。在pH 2到11的范围内，聚天青蓝B有着良好的电化学可逆性及快速的电荷传递能力。经测量聚天青天蓝B的电导率为1.5×10-4S·cm-1。根据聚天青蓝B和天青蓝B红外光谱的差异，我们提出了天青蓝B电化学聚合机理的假设。二、天青蓝B电化学聚合时中间体的检出及聚天青蓝B膜的生长 应用旋转环-盘电极（RRDE）和电化学石英晶体微天平（EQCM）技术研究了天青蓝B的电化学聚合。电解质溶液是由不同pH的2.5mmol·dm-3天青蓝B、0.2mol·dm-3NaH2PO4和0.5 mol·dm-3 NaCl组成的。在盘电极上产生的中间体被环电极所捕获。捕集系数随环电位的下降、转速的增加而增加。所以中间体是带正电荷不太稳定的物质。根据EQCM频率响应的测定，在十五圈之前天青蓝B的聚合速率缓慢增加，但随后随着电位扫描圈数的增加而迅速增加。EQCM技术是测定天青蓝B的起始聚合电位的一个有效工具。我们观测到天青蓝B的起始聚合电位为0.60V（vs.SCE）。聚天青蓝B在pH 3.0的溶液中的氧化还原过程中，最大频率变化为174.7Hz，所对应的质量变化为0.99μg·cm-2。2 扬州大学硕士论文5、粉与天青蓝B的电亿学共回 用电位扫描法实现了苯胺与天育蓝B的电化学共聚。共聚的最适pH为5．57，最适温度为 30’C，并将电位扫描范围控制在刀．25到 1．10V（V．SCE）之间。苯肢和天青蓝B的共聚速串大约是苯胺聚合速率的3倍。苯胺与天青蓝B的共聚证据来自：电解过程中的现场紫外光谱和聚合物的红外光谱及原子力显擞镜形貌。电解含有苯胺与天青蓝 B溶液的现场紫外光谱图和苯胺与天青蓝 B各自电解的现场紫‘外光谱图均不一样，而且共聚物的红外光谱图并不是聚苯胺与聚天青蓝B光憎图的鳖加。共聚物、聚苯胺、聚天青蓝B的原子力显微镜形貌也各不相同，共聚物的原子力显微镜形貌说明共聚物并不是聚苯肢与聚天青蓝 B的混合物。在 PH 557下合成的共聚物的电导率比同样条件下合成的聚苯胺的电导率高四个敷量级。共聚物所表现出来的电化学性质主要归于聚苯胺，但较之于聚苯胺有更好的电化学可逆性和更快速的电荷传递能力．四．检测无机 盐的三瞩庄们传回回 将麦芽槽磷酸化酶、变旋酶、葡萄糖氧化酶用无机l聊nite层粘附于铂金电极上构建成新型的无机磷酸盐生物传感器。生物传感器对加入的磷酸盐和葡萄糖的响应是将修饰电极的电位控制在 0石 V（V．Ag／AgCI）下测定的，这个电位是为了氧化在酶催化反应中形成的过氧化氢。在粘附层中三个酶的比例强烈地影响着磷酸盐生物传感器的生物电化学响应。生物传感器的最适PH为6．5，最佳温度为。40℃。在这个最佳条件下，生物传感器对磷酸盐的灵敏度为52．4 IYL，IYL，·m＊·M·c血‘，线性范围为 l＊0 pei·din＼生物传感器的最大响应电流至少在两个星期内是稳定的。在4t存放42天后，生物传感器的活性下降了30％。