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目的:
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白[rhTNFR：Fc，益赛普，(etanercept)]联合甲氨蝶呤(Methotrexate，MTX)对应用改变病情抗风湿药(DMARD)无效的类风湿关节炎(RA)患者的疗效。
方法:
收集符合入选标准的RA患者64例，试验组32例予每周2次皮下注射益赛普(etanercept)，25mg每次，同时口服MTX 15mg每周；对照组32例予强的松(prednjsone)，5-10mg每日，口服，同时口服MTX 15mg每周。疗程12周。疗效评价采用美国风湿病学会(ACR)疗效评定标准。
结果:
治疗4周，8周，12周后，etanercept组ACR20有效率(45.2％，54.8％，64.5％)均高于prednisong组(16.1％，19.4％，22.6％)，且有统计学意义(P<0.05)。治疗8周，12周后etanercept组ACR50有效率高于prednisone组，且有统计学意义(P<0.05)。
结论:
相对于应用小剂量激素联合甲氨蝶呤，益赛普联合甲氨蝶呤治疗DMARD治疗无效的RA效果更佳。