随着人口老龄化的发展，对衰老和长寿的研究越来越受到关注。科学家们希望找到衰老相关疾病的致病机理以及治疗手段，从而降低这些疾病的发病风险，减少社会和经济负担。长寿老人受衰老相关疾病的困扰相对较少，自然成为研究的热点人群。而由于长寿的遗传力相对较高，关于长寿的遗传学研究也成为这个领域的热点之一。　　 作为在从无脊椎动物到脊椎动物中一条非常保守的信号通路，胰岛素/胰岛素样生长因子1(ⅡS)信号通路是一条与生长发育代谢密切相关的信号通路。同时，在模式生物的研究中发现，减弱这条信号通路会导致模式生物寿命的延长。而在人类群体的相关性研究中，这条通路上一些基因的遗传变异位点与长寿、血清胰岛素样生长因子1(IGF1)水平以及一些衰老相关疾病如糖尿病、癌症和心脑血管疾病相关。　　 为了探讨ⅡS信号通路上一些基因的遗传变异与长寿的关系，本研究在中国四川省都江堰市招募了共493名无相互关系的长寿老人，其中男性252人，年龄均大于90岁，女性241人，年龄均大于94岁。同时，在该地区招募了442名年轻的对照个体，年龄在22岁到73岁之间。我们对ⅡS信号通路上的一些基因的遗传变异位点利用测序，片段分析，RFLP等方法进行了扫描。包括(1)IGF1基因启动子区域及内含子1中的一个微卫星位点；(2)IGF1R基因外显子序列中的4个变异位点，包括3个SNP和一个2碱基缺失位点；(3)FOXO3A基因内含子1中的3个SNP位点。　　 本研究发现，在该人群中，IGF1基因启动子区域的遗传变异与长寿没有相关性，但携带该区域中的微卫星位点18/21基因型的男性个体在长寿群体中所占比例高于在对照群体中所占的比例(11.11 vs.5.45％，p=0.011)。虽然经过多重检验校正后显著性消失了，但考虑到这个位点曾被报道与多种衰老相关疾病相关，因此，这个位点不是影响长寿的潜在功能位点，但有可能与真正的潜在功能位点相连锁，这一观点有待进一步研究的验证。本研究并没有发现IGF1R基因外显子序列中的遗传变异与长寿存在相关性。同时，研究结果支持FOXO3A基因的遗传变异与长寿相关，这样，继日籍美国人，德国人，意大利人群体后，在中国汉族人群中也证实了这一结果。同时，在FOXO3A基因上的一个未报道过的单核苷酸多态性(SNP)位点(109080595)在本研究中被发现，携带这个基因突变纯和基因型的个体仅在长寿人群中出现(8/492vs.0/414，基因型分布差异p值为0.011)。关于FOXO3A基因的功能以及新发现位点在其他群体中的基因型分布情况值得进一步深入研究。　　 综上所述，本研究第一次在中国汉族人群中对ⅡS信号通路的一些基因的遗传变异与长寿的相关性进行了探讨，更多群体及更大样本量的研究有助于加深对长寿遗传机制的认识。