【摘 要】
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该课题在1996年10月至1998年3月期间,将28种基因型的红菜苔的花药接种在Keller、NLN、B及MS等四种培养基上,先于35℃高温下暗培养1-3天,再继续于25℃恒恒温培养箱中暗培养.初
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该课题在1996年10月至1998年3月期间,将28种基因型的红菜苔的花药接种在Keller、NLN、B<,5>及MS等四种培养基上,先于35℃高温下暗培养1-3天,再继续于25℃恒恒温培养箱中暗培养.初步探讨了不同蔗糖浓度、不同铁盐含量及附加各种外源激素的培养基以及低温预处理对红菜苔花药培养效率的影响.观察经花药培养产生的胚状体和愈伤组织培养成苗的情况,进一步对部分花粉植株的快繁、生根及移栽进行了一定的研究.实验结果显示,28种基因型的红菜苔中,仅从3种基因型的花药培养中得到了胚状体,另有两种基因型各产生了1块愈伤组织,胚状体经培养共得到9棵花粉植株.结果表明,红菜苔的花药培养仍然存在着基因型差异,附加外源激素并没有提高其培养效率,适宜的低温预处理对于有的基因型而言则可以提高培养效率.而通过愈伤组织途径可以在短时间内得到大量植株.综合评价以0.1mg/1的NAA促进生根最好,试管苗经锻炼、塑料钵中缓苗一段时间后再较低温度下定植可以大大提高再生植株的移栽成活率.利用花粉育性等间接指标初步断定部分花粉植株的单倍体性质,最后对影响花药培养的因素以及在实验过程中所遇到的问题进行了讨论,并对今后进一步开展红菜苔的花药培养工作提出了建议.
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