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本室前期通过对T-DNA插入突变体材料筛选和鉴定，克隆到调控水稻抽穗期的一个新的重要基因CDF1(Constitutive Delayed Flowering1)。该基因编码一个含C3HC4 RING-finger结构域锌指蛋白的E3泛素连接酶。该基因的突变体长短日照条件下均表现为组成型的晚抽穗表型。本研究将重点研究CDF1参与的水稻抽穗期调控的分子网络，通过酵母双杂交技术和基因芯片技术鉴定与CDF1蛋白互作及受CDF1调控的基因，同时利用国内外水稻突变体资源，从遗传水平上阐释这些基因在水稻开花调控网络中的功能。本研究的主要结果如下：
1.通过观察cdf1材料的田间表型和统计其抽穗期，采用基因组引物(R和F)及T-DNA引物LBT2鉴定cdf1材料的基因型，结果与前期结果一致：cdf1材料的突变表型与T-DNA纯合插入完全共分离；
2.构建CDF1基因的ds RNAi载体，采用农杆菌介导方法成功获得阳性转基因植株；
3.根据基因芯片结果共挑选74个差异表达基因，采用RT-PCR和Real-time PCR技术检测这些基因在cdf1材料和野生型植株中的表达量；结果表明：与野生型相比，在cdf1中有31个基因下降表达，26个基因上升表达，9个基因表达差异不明显，还有8个基因没检测结果，大部分检测结果与芯片结果相一致，其中很多开花调控基因都受到CDF1基因调控；
4.构建22种融合不同长度CDF1蛋白片段的pGBKT7载体，通过酵母转化实验验证这些CDF1截短蛋白的转录活性，并证明CDF1蛋白的181～215氨基酸区间具有自激活活性；
5.分别在水稻开花转换之前(播种后第35 d)的10:00 P.M.和9:30 A.M.取倒二叶叶片的总RNA样，利用SMART同源重组交换技术分别在酵母菌株AH109和Y187中成功构建2个Y2H倒二叶叶片cDNA文库；
6.共完成3次筛库工作，并用酵母共转化技术验证筛库结果的正确性，CDF1(99-619)筛选10:00 P.M.cDNA文库得到21个互作蛋白；而CDF1(288-667)筛选10:00 P.M。cDNA文库获得22个候选互作蛋白，筛选9:30 A.M.cDNA文库获得21个候选互作蛋白；3次筛库共得到54个不同的互作蛋白；
7.利用酵母点对点实验探索CDF1蛋白与其它开花基因的互作关系，结果发现CDF1蛋白与OsFM1蛋白互作，CDF1也与自身互作形成二聚体；
8.用TAIL-PCR和APCR技术分离22份抽穗期突变体的侧翼序列，共得到17个家系的侧翼序列，其中15条插入位点是正确的。但共分离检测发现这些家系的突变表型不与基因型共分离，说明分离到的侧翼序列不是引起突变表型的侧翼序列。