开展了离子液体主要有机阴离子三氟乙酸根(CF3COO￣)、三氟甲磺酸根(CF3SO3￣)及对甲苯磺酸根(C7H7SO3￣)的离子色谱分析研究，其目的是发展准确、快速、简单的离子色谱分离测定这些离子的新方法，并将方法应用于离子液体的分析。　　首先，研究了离子色谱-直接电导检测法分离测定CF3COO￣的方法。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱，考察了流动相、色谱柱温度对分离的影响，确定了最佳色谱分析条件。在最佳色谱条件下可基线分离 CF3COO￣与离子液体中另一主要阴离子氟硼酸根（BF4￣）及卤素离子（F￣、Cl￣、Br￣），且色谱峰形良好。此方法测定CF3COO￣，检出限（S/N=3）为0.50mg/L，保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD，n=5）分别为0.1％和0.6%。将方法应用于测定离子液体中的CF3COO￣，加标回收率为99.0%。方法简捷，重现性、线性均能满足定量分析要求。　　其次，研究了离子色谱-直接电导检测法分离测定 CF3SO3￣的方法。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱，考察了流动相、色谱柱温度对分离的影响，确定了最佳色谱分析条件。在最佳色谱条件下可基线分离CF3SO3￣与离子液体中另一主要阴离子氟硼酸根（BF4￣）及常见无机阴离子（F￣、Cl￣、Br￣、NO3￣、SO42￣），且色谱峰形良好。此方法测定CF3SO3￣，检出限（S/N=3）为1.88mg/L，保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD，n=5）分别为0.15%和2.05%。将方法应用于测定离子液体中的CF3SO3￣，加标回收率为100.1%。方法简单、准确、可靠。　　之后，研究了硅胶整体柱和直接电导检测的离子色谱同时快速分离测定CF3COO￣和CF3SO3￣的方法。实验采用Chromolith Speed ROD RP-18e反相硅胶整体柱，以氢氧化四丁铵+柠檬酸+乙腈为流动相，考察了流动相、色谱柱温度和流速对离子保留的影响，确定了最佳色谱条件。在最佳条件下，CF3COO￣和CF3SO3￣的保留时间分别为1.0min和3.3min，离子液体中另两种主要阴离子氟硼酸根（BF4￣）和六氟磷酸根（PF6￣）的保留时间分别为0.7min和4.6min，测定不受常见阴离子Cl￣、Br￣、NO3￣、ClO3￣、I￣（保留时间在0.6min以内）、SO42￣（保留时间为1.5min）的干扰。方法测定CF3COO￣和CF3SO3￣的检出限（S/N=3）分别为3.33mg/L和0.58mg/L，峰面积的相对标准偏差（RSD，n=5）分别为1.82%和1.41%。将方法应用于测定离子液体中的CF3COO￣和CF3SO3￣，加标回收率分别为104.4%和100.2%。方法快速、准确、灵敏，具有较好的重现性和选择性，适用于离子液体及其它样品中上述离子的分离测定。　　最后，研究了硅胶整体柱和直接电导检测的离子色谱同时快速分离测定C7H7SO3￣和CF3SO3￣的方法。实验采用Chromolith Speed ROD RP-18e反相硅胶整体柱，以氢氧化四丁铵+柠檬酸+乙腈为流动相，考察了流动相、色谱柱温度和流速对离子保留的影响，确定了最佳色谱条件。在最佳条件下，C7H7SO3￣和CF3SO3￣的保留时间分别为2.1 min和1.5min，离子液体中另两种主要阴离子BF4￣和PF6￣的保留时间分别为0.5 min和3.8min，测定不受常见阴离子Cl￣、Br￣、NO3￣、ClO3￣、I￣（保留时间在0.4min以内）、SO42￣（保留时间为0.8min）的干扰。方法测定C7H7SO3￣和CF3SO3￣的检出限（S/N=3）分别为0.71mg/L和0.28mg/L，峰面积的相对标准偏差（RSD，n=5）分别为1.02%和1.41%。将方法应用于测定离子液体中的C7H7SO3￣和CF3SO3￣，加标回收率分别为100.2%和101.1%。方法快速、准确、灵敏，具有较好的重现性和选择性，适用于离子液体及其它样品中上述离子的分离测定。