本研究针对介孔分子筛SBA-15具有比表面积大、孔道结构规整、孔径易调节、稳定性较好等优点和表面酸中心浓度低、晶格缺陷少、不具有氧化还原性等缺点,以及Keggin型磷钼钒杂多酸由于其独特的酸性、氧化还原性和假液相行为,在许多类型的反应中具有十分优异的催化性能和比表面积小影响催化活性的发挥等实际问题,将H_mPMo_12-nV_nO₄₀杂多酸固载于SBA-15上,得到高比表面、高活性的负载型杂多酸催化剂,旨在有效地克服H_mPMo_12-nV_nO₄₀催化剂比表面积小和SBA-15本身催化活性低之不足。本文在制备H_mPMo_12-nV_nO₄₀杂多酸的基础上,采用溶胶凝胶法和浸渍法合成了H_mPMo_12-nV_nO₄₀/SBA-15负载型催化剂,并研究了H_mPMo_12-nV_nO₄₀/SBA-15催化剂对苯羟基化反应的催化性能。在酸性条件下,采用乙醚萃取法合成了H_mPMo_12-nV_nO₄₀系列杂多酸,并通过XRD、FT-IR、UV-Vis、TG-DTA、ICP元素分析和H2-TPR分析手段对样品进行了表征。结果表明:在本实验条件下合成反应最佳时间为60min,最佳温度为90℃;最佳pH值为2。FT-IR、UV-Vis和XRD分析结果证明,合成的HmPMo12-nVnO40杂多酸为Keggin型杂多酸。通过TG-DTA和ICP元素分析确定合成的H_mPMo_12-nV_nO₄₀系列杂多酸的分子式为H₄PMo₁₁VO₄₀?11H₂O ,H5PMo10V2O40?10H₂O和H6PMo9V3O40?6H₂O。以H_mPMo_12-nV_nO₄₀杂多酸为基础,采用溶胶凝胶法和浸渍法合成了H_mPMo_12-nV_nO₄₀/SBA-15催化剂。两种方法负载后的催化剂结构性能发生了不同的改变,通过XRD、FT-IR、UV-Vis、TEM、N2吸附-脱附和H2-TPR分析手段对样品进行了表征。结果表明,负载后的SBA-15均保持了高度有序的六方孔道结构;两种制备方法合成的负载型催化剂具有不同的孔径、孔容及比表面积;溶胶凝胶法比浸渍法合成的催化剂具有更好的分散性、更佳的长程有序性、主客体有更强的相互作用和更强的氧化还原性。将制得的H_mPMo_12-nV_nO₄₀/SBA-15催化剂应用于苯羟基化反应中,分别考察了反应温度、反应时间、苯与双氧水物质量比、催化剂用量、催化剂重复使用性和不同钒数目取代的催化剂等因素对催化性能的影响。研究结果表明,HmPMo12-nVnO40/SBA-15催化剂具有较高的催化活性,苯与H₂O2的物质量比例为1:3、反应时间为2h、反应温度为70℃、杂多酸负载量为60%、催化剂用量为0.25g,溶胶凝胶法制备的H5PMo10V2O40/SBA-15催化剂可使苯酚的产率达到89.56%。