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毛果杨转录因子中发现了一个DREB亚族PtrDREB28基因，通过其表达研究发现其可能与植物逆境胁迫及次生壁的形成有关。 文章首先对毛果杨DREB亚族进行了生物信息学分析。鉴定出毛果杨DREB亚族75个基因。DREB亚族基因进行基于序列的系统发生树的研究，分析得出DREB亚族可分为A-1到A-6六个亚群。DREB亚族基因进行了染色体定位，结果得出毛果杨DREB家族串联复制和并列复制占毛果杨DREB亚族蛋白编码基因的56％(42/75)。DREB亚族基因进行了基因结构分析，毛果杨DREB亚族基因结构保守，除个别基因存在内含子外，其余基因都没有内含子结构。DREB亚族基因进行了motif分析，在基因我们得研究中，motif3，为β-折叠1，motif1指β折叠2和3，motif2为α-螺旋，他存在于每一个毛果杨DREB亚族成员中。DREB亚族基因进行了EST电子表达分析，结果表明有16个基因有较高的转录表达累积次数。DREB亚族基因在成熟的叶、嫩叶、根、节间和茎节进行了基因芯片表达分析，成熟的叶片中PtrDREB13，15、33、51和53为上调表达;嫩叶中PtrDREB13、27、28、67和69为上调表达;节间PtrDREB20、30、49、70和74为上调表达;茎节处PtrDREB28、73和74为上调表达;根中PtrDREB7、11和18为上调表达。DREB亚族基因中挑选15个基因进行非生物胁迫分析，除PtrDREB30基因没有表达外，其余基因均有上调表达，结果显示这些基因能够被逆境胁迫诱导表达。 其次，本实验选取PtrDREB28进行克隆，构建35S-PtrDREB28-GFP载体，利用基因枪技术瞬时转化洋葱表皮进行亚细胞定位，结果显示PtrDREB28基因定位在细胞核中。PtrDREB28基因启动子克隆及顺式作用元件分析，结果识别9个顺式作用元件，其中A-box、Box4、TCT-motif原件为光调控元件、BoxⅢ为蛋白结合位点、Box-W1为真菌调控元件、Skn-1-motif为胚乳特异性表达启动子、CCGTCC-box为分生组织特异性激活元件、CAAT-box和TATA-box为核心启动子元件。再次，构建PtrDREB28基因过表达和抑制表达载体，遗传转化大青杨，获得PtrDREB28过表达转基因株系15个株系和抑制表达转基因株系2个株系。 最后，过表达转基因大青杨和野生型大青杨在4℃24h，42℃8h的非生物胁迫条件下，野生型叶片受损程度较大，转基因株系POD和SOD活性较强，MDA含量较低。80mM Nacl胁迫一个月，转基因株系有侧枝萌生但野生型植株则没有，转基因株系根系发育良好。转基因株系可降低木质部发育程度，可加深皮层、木质部和髓细胞壁的纤维素染色。