【摘 要】
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多发性肌炎/皮肌炎(polymyositis/dermatomyositis,PM/DM)是一类原因不明的特发性炎症性肌病.起病多为亚急性或慢性.临床表现为肌力减弱和肌酶升高为主要特征.肌组织可见炎性
【出 处】
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中国人民解放军医学院 解放军医学院 解放军总医院 军医进修学院
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多发性肌炎/皮肌炎(polymyositis/dermatomyositis,PM/DM)是一类原因不明的特发性炎症性肌病.起病多为亚急性或慢性.临床表现为肌力减弱和肌酶升高为主要特征.肌组织可见炎性细胞浸润、肌纤维变性、坏死与再生及结缔组织增生.其病因可能与感染特别是病毒感染所激发的自身免疫反应有关,此免疫反应可以是以细胞免疫为主或体液免疫为主,或两种同时存在.该课题采用抗单个核细胞(mononuclear cell,MNC)亚群的系列单克隆抗体检测了PM、DM和重迭综合征(overlap syndrome,IM<+>)肌肉和皮肤组织MNC亚群的定位和分布,以探讨PM/DM的免疫机制.
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