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目的:探讨抑癌基因p53下游蛋白TIGAR与磷酸戊糖途径第一限速酶G6PD在肝细胞肝癌中的表达及临床意义。方法:应用干扰RNA技术敲降Hep G2肝癌细胞系中TIGAR表达,采用Western blot法检测G6PD表达。应用组织芯片技术和免疫组织化学染色技术检测225例人肝细胞肝癌组织和癌旁对照组织中TIGAR和G6PD的表达,并应用卡方检验分析其与临床病理特征的关系,应用Kaplan-Meire’s法及Cox回归分析他们与预后的关系。结果:采用干扰RNA敲降Hep G2中TIGAR表达后,G6PD蛋白表达下降。TIGAR和G6PD蛋白在人肝细胞癌组织中及癌旁正常组织中均有表达,但它们在癌组织中的表达均明显高于癌旁组织(TIGAR,p<0.001;G6PD,p<0.001)。肝癌组织中TIGAR和G6PD的表达呈正相关(r=0.454,p<0.001)。TIGAR表达与病理分级(p=0.044)和TNM临床分期(p=0.002)相关。G6PD表达与病理分级(p=0.040),TNM临床分期(p=0.009)和肿瘤大小(p=0.006)相关。TIGAR和G6PD阳性表达组总生存时间和生存率低于阴性表达组;TIGAR阳性组中位生存时间为20月,阴性组中为生存时间为30月(χ2=9.883,p=0.002);G6PD阳性组中位生存时间为20月,阴性组中为生存时间为30月(χ2=4.371,p=0.037)。结论:敲降HepG2细胞TIGAR可下调G6PD的表达。TIGAR和G6PD在肝细胞癌中阳性表达提示预后不良。此外,TIGAR蛋白阳性表达是评估肝细胞癌预后的独立危险因素。