【摘 要】
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结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）是引起人类结核病的致病菌.历史上结核病曾是严重危害人类健康的一种传染病,由于抗生素的发明,使结核病得到了有效的控制.然而,目前
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结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）是引起人类结核病的致病菌.历史上结核病曾是严重危害人类健康的一种传染病,由于抗生素的发明,使结核病得到了有效的控制.然而,目前在全世界范围内结核病的发病率及结核病患者的死亡率都有所增加.全球结核病疫情回升的主要原因是具耐多药性结核分枝杆菌菌株（MDR-TB）的出现.因此,有必要研制新一代抗结核药物.该论文的目标是结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中克隆rmlC基因并构建表达载体pET23b-Tb rmlC,在大肠杆菌BL21（DE3）中高表达RmlC酶蛋白,并筛选出RmlC高表达工程菌株.该论文所获得的RmlC高表达工程菌株将用于进一步研究RmlC的酶促反应动力学特性,为建立完善的筛选抗结核药物的酶反应体系提供理论依据,以便将业用于高通量筛选抗结核药物.高纯度的酶也在将来为研究其晶体结构提供了物质基础,并根据晶体结构设计酶抑制剂.这种酶抑制剂可能成为新一代抗结核药物.
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