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目的:观察RSV诱导的DC自噬对哮喘小鼠气道反应性影响,为阐明RSV诱导的DC细胞自噬在哮喘“伏痰”发生发展中发挥了作用提供依据;观察五虎汤对RSV诱导哮喘小鼠模型气道高反应性改善作用,为从对自噬的调节作用进一步阐明五虎汤的作用机制提供依据。方法:构建RSV诱导哮喘小鼠模型,实验分为正常组、哮喘组、五虎汤低剂量组、五虎汤中剂量组、五虎汤高剂量组、地塞米松组、雷帕霉组;采用动物呼吸机测量小鼠气道反应性;HE染色法观察肺组织的病理形态学改变;PAS染色观察气道气道粘液储备情况;使用磁珠分选法分离肺组织树突细胞,Western Blot法检测树突细胞中LC3-Ⅱ,Beclin-1、LC3-I水平。结果:(1)气道反应性及肺组织病理结果表明RSV诱导哮喘小鼠模型建立成功。(2)乙酰甲胆碱浓度为7.25、12.5、25、50μg/ml时,哮喘组Rl值显著高于正常组(P<0.01),五虎汤治疗组、地塞米松组、雷帕霉素组小鼠RL值较哮喘组明显下降(P<0.01)。(3)AB-PAS染色显示正常组小鼠几乎看不到PAS染色阳性细胞,哮喘组PAS染色阳性细胞明显增加;和正常组相比,哮喘组气道黏液储备指数显著增高(P<0.01)。(4)透射电镜及Western Blot结果表明哮喘组小鼠肺组织LC3Ⅰ、LC3Ⅱ、Beclin-1蛋白相对表达均显著升高(P<0.01),与哮喘组比较,五虎汤低、中、高剂量组以及雷帕霉素组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ水平显著增高(P<0.01),Beclin-1水平也明显上调(P<0.05),地塞米松组与哮喘组比较,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1水平相对表达无统计学差异。结论:(1)RSV可诱导哮喘小鼠肺组织中DC细胞自噬水平的上升。(2)上调RSV诱导的肺树突细胞自噬水平,可以降低哮喘气道反应性。(3)五虎汤可以有效降低RSV诱导的哮喘小鼠气道高反应性。(4)五虎汤可以显著提高肺组织中RSV诱导的哮喘小鼠树突细胞自噬水平。(5)五虎汤改善RSV诱发哮喘小鼠气道高反应性的作用可能与其上调哮喘小鼠肺组织中树突细胞自噬水平有关。