高度支化聚合物是近二十年新兴起来的一种新型高分子功能材料，由于其具有新奇的结构、性能，使其成为聚合物领域的研究热点之一。高度支化聚合物可以大致分为两类:树枝状分子和超支化聚合物。树枝状分子具有单分散性、球状、完全支化和端基基团位于分子表面等特点，然而树枝状分子的合成复杂，耗时且成本高昂。相反，超支化聚合物采用ABx型单体通过一步法就可合成。超支化聚合物具有与树枝状分子相似的特点比如:大量官能团、低黏度、和较高的支化密度，这使得超支化聚合物在交联剂、光感材料、非线性光学材料、和催化剂等领域可以作为树枝状分子的替代者。　　在本论文中，采用基于超亲电反应的“A2+B3”的方法合成超支化聚合物。首先，以苊醌为原料，合成了5-溴苊醌，5-硝基苊醌，5-甲氧基苊醌，5-氨基苊醌一系列的A2单体。用苯醚和均三苯甲酰氯合成了具有三个官能度的B3分子，即1，3，5-三(4-苯氧基苯甲酰基)苯。　　然后，讨论不同的反应时间、不同的反应温度以及不同的取代基对聚合物的影响，得出反应24h以后，延长反应时间聚合物的分子量影响不大，温度越高，聚合物的分子量降低，取代基为供电基聚合物的分子量降低，取代基为吸电子基，聚合物的分子量增大。得出最佳的反应条件温度为25℃，时间为24h。在探索出的最佳的实验条件下将A2和B3在超强酸如甲基磺酸的催化下，通过超亲电反应合成目标超支化聚合物，避免了凝胶化现象的产生。采用苊醌和取代苊醌分别为A2单体代替靛红，提高了反应活性，使得催化剂酸的强度可以大为降低，即可用甲基磺酸代替三氟甲基磺酸，降低了反应成本，也提高了反应的安全系数，这是本实验的主要创新点之一。最后，对所得聚合物用核磁共振波谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)进行表征。　　另外，还研究了不同实验条件和A2单体对聚合物结构和性质的影响。