本论文以L-半胱氨酸(L-cys)、巯基乙酸(TGA)和尿素(Urea)分别作为表面修饰剂,在六偏磷酸钠为稳定剂的情况下于水相中制备了表面带有功能基修饰的CdS量子点。经实验条件优化后,制备出发光性能优异的量子点,积分球法测得荧光量子产率为12.2%。将该量子点与一定浓度的蛋白质溶液构成复合体系,在一定条件下BSA浓度与复合体系荧光强度F呈现良好的线性关系。其次,实验以PVA6000为客体,γ-CD为主体,通过主客体自组装作用形成环糊精准聚轮烷(CD-PPRs),以其作为假载体,参与到蛋白质印迹聚合物的制备过程中,可有效的维持印迹聚合物(MIPs)的三维结构,提高印迹性能。同时结合红外、热重、X射线衍射分析(XRD)表征结果,及将准聚轮烷加入印迹体系中对吸附性能的研究,得出γ-CD与PVA6000以质量比1:1合成的CD-PPRs热分解温度最高,热稳定性最好。XRD表征结果显示在2θ=8.4°出现新峰,证明成功合成CD-PPRs。最后,实验将包埋法和表面印迹法二者的优点相结合,以丙烯酰胺(AM)为功能单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂、功能化修饰的CD-PPRs-Ac为“假载体”,制备了以四种不同蛋白质(BSA、BHb、OVA和LYZ)为模板的分子印迹聚合物。扫描电镜分析得出以不同蛋白质为模板的印迹聚合物表面形貌存在差异,发现加入CD-PPRs后使印迹聚合物的表面更加粗糙,印迹形貌更清晰,说明准聚轮烷的加入可达到维持模板蛋白结构的完整和印迹孔穴结构稳定的目的。同时,实验还结合BSA与QDs之间的偶联作用,通过荧光检测手段探究了 CD-PPRs-Ac的加入量对以BSA为模板的印迹聚合物吸附性能的影响,发现当体系中加入0.8 g CD-PPRs-Ac时,吸附后上清液蛋白与QDs形成的复合体系荧光强度最小,C-MIPs的吸附量最大。将QDs进一步加入到印迹体系后,发现CQ-MIPs的吸附量较C-MIPs相比得到进一步提升。动力学吸附模拟实验证明印迹聚合物的吸附主要受化学吸附机理的控制。竞争吸附实验结合SDS-凝胶电泳验证了 MIPs和C-MIPs具有对模板蛋白的特异性识别能力。多次吸附-脱附实验表明最佳实验条件下C-MIPs的可重复使用率可高达80.9%。