随着工业的快速发展,有机废水的排放量越来越大,其中高盐度有机废水的有效处理成为现阶段亟待解决的难题。湿式催化氧化法在废水处理方面已经得到广泛应用,而微纳米气泡技术因其传质效率高、氧化性强等优点近年来被广泛关注,本研究提出以MNB替代传统湿式催化氧化技术中的空气或氧气作为氧化剂,在自制的MNB水中构建MNB-催化剂非均相催化氧化体系,提高对高盐度有机废水的降解效率。本文首先研究了自制微纳米气泡发生装置产生的MNB的物化特性及其对MB的降解性能。再通过离子交换法合成了FeOx@Y和Cu/FeY-（OR）催化剂,通过表征研究了催化剂中活性组分的位置及迁移、价态分布、微观形貌和比表面积等特点,考察了不同实验条件对催化剂吸附性能的影响以及MNB-催化剂体系降解MB的影响,结合表征对MNB-催化剂体系降解机理进行了初步研究。结论如下:（1）MNB装置气液比和盐度对MNB的物理性能影响很大,在气液比为1:83时装置性能最好。活性氧捕获实验证明MNB破裂产生的ROS主要为·OH。从MNB降解亚甲基蓝的实验中可知,在室温下,MB浓度为5 mg/L、pH=3、盐度为10 g/L、反应60 min后,MB的去除率为50.3%,MB通过去甲基化作用和羟基化作用被氧化降解。（2）采用有机相离子交换法合成FeOx@Y分子筛催化剂,Fe物种先进入分子筛α笼经焙烧后迁移至β笼和分子筛表面,以γ-Fe2O3的形式均匀分散。交换时间和交换浓度会影响催化剂中活性组分Fe的含量和分散度。时间越长浓度越大,进入分子筛中的Fe越多,但过量引入则会导致在催化剂表面堆积。结果表明:交换浓度为3 g/L,交换时间为12 h时分散度最高,催化活性最好。相同反应条件下,MNB-FeOx@Y-（3 g/L,12 h）体系催化降解效率（61.5%）高于MNB单独降解（50.3%）和FeOx@Y吸附（59%）,说明MNB和FeOx@Y之间存在一定的协同作用,但协同效果不明显,这归因于催化剂结焦和堵塞造成的失活。（3）以离子交换法合成的双金属Cu/FeY-（OR）催化剂中Fe和Cu物种主要以γ-Fe2O3和Cu O的形式均匀分散在分子筛的笼内和内部,还有少部分Cu~0堆积在催化剂表面,双金属之间存在相互作用。由于比表面积和孔容减小导致Cu/FeY-（OR）吸附MB的效果不理想,但其在pH=3、盐度为20 g/L、MB浓度为15 mg/L的条件下对MB的降解率高达94.3%,归因于MNB氧化和Fe3+/Fe2+与Cu2+/Cu+离子对之间形成的链式反应,促进了自由基的生成,提高了催化效率。