本论文探索了水热合成、室温水相化学合成以及混合溶剂热合成制备了BiOBr，Bi2O3，CoTe2和PbSe纳米材料。水热条件下制备了微米花状BiOBr和凹面梭子状的Bi2O3，在前面的工作基础上，我们还进一步在室温下采用水相合成方法合成了直径约为500 nm的亚微米花状BiOBr纳米结构。采用水和二乙烯三胺（DETA）的混合溶剂合成了骰子状立方块PbSe晶体；用水、三乙烯四胺（TETA）和水合肼的混合溶剂，添加表面活性剂CTAB合成了由纳米棒组成的花状CoTe2纳米结构。主要内容归纳如下：　　 1. 通过调节NaOH的加入量，在Bi(NO3)3–十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)–NaOH反应体系中通过水热法合成不同形貌的BiOBr和Bi2O3。在酸性条件下，合成了微米花状的BiOBr，该微米花是由厚度为20 nm的单晶纳米片组成的；在较强的碱性条件下，合成了Bi2O3凹面梭子状形貌，梭子的长约100 mm，中间宽度微为50? Mm。通过在可见光下降解甲基橙水溶液来检测微米花状BiOBr的光催化活性，其降解效率在90 min内达到了96％。在前面的工作基础上，在室温下，以Bi(NO3)3和四乙基溴化胺（TEAB）作为反应原料，通过简单的液相反应合成了大量的BiOBr亚微米花状纳米结构，其直径约为500 nm,结构观察表明这些亚微米花状结构是由厚为20 nm的BiOBr单晶纳米片组成的。合成的亚微米花状BiOBr能分别在可见光和紫外线照射下降解甲基橙和苯酚水溶液,降解效率分别达到了在1.5 h达到97％和4 h达到45％。　　 2. 在二乙烯三胺的存在下，以Na2SeO3为Se源，通过混合溶剂法合成PbSe骰子状立方块晶体，立方块晶体的边长在1.5 mm到2.5 mm之间。DETA在反应中起到了还原剂和溶剂的作用。　　 3. 通过三乙烯四胺和CTAB的协同作用，大规模地合成出了花状CoTe2纳米结构。这些花状结构是由直径约为50 nm的纳米棒组成的。实验结果表明三乙烯四胺和CTAB在反应中作为主要的络合剂和capping试剂影响着CoTe2晶体的生长，在控制产物的形貌和相成分方面都起到了关键作用。