为进一步完善濒危植物蒙古扁桃组织培养技术体系,本文以蒙古扁桃种子为试验材料,研究种子不同部位对不定芽初代诱导的影响,筛选出适合不定芽初代培养、继代增殖、生根培养的培养基、激素种类和浓度,结果表明:1.种子的处理:种子去壳后,浸泡12h后放置超净工作台内,用0.1%升汞(HgCl2)10 min+2%次氯酸钠(NaClO)6min消毒,每消毒一次用无菌水冲洗4～5次,洗净后剥皮,用接种刀切割实验所需种子的6个部位,接入培养基中。2.种子初代培养:将种子不同的6部分,分别接种到5种基本培养基,5种不同激素浓度中,筛选出部位Ⅵ最适宜蒙古扁桃种子诱导不定芽,筛选出MS为最佳基本培养基,筛选出最适宜的激素浓度组合是6-BA2.5mg·L-1+NAA0.4 mg·L-1。3.继代增殖培养:初代培养出的壮苗采用茎切段的增殖方法利用3因素3水平的正交试验方法,筛选出壮苗茎切段最适增殖激素浓度为6BA1.0mg·L-1+GA30.1mg.L-1+IAA0.2 mg.L-1;初代培养的弱苗利用2～3株和全部移植的方法进行增殖筛选,筛选出弱苗采用2～3株的接种方式增殖效果最好。4.生根培养:筛选出激素IBA0.4mg·L-1生根效果最好,主根粗壮具有须根;筛选出最适基本培养基为1/2MS;最适蔗糖浓度为30g·L-1;最适宜暗培养天数为5d。