背景 肺癌由于缺乏有效的早期诊断方法，即使在发达国家，5年生存率也低于15％。高甲基化是导致抑癌基因失活的重要机制，现已证实，启动子区高甲基化导致抑癌基因失活是人类肺癌的共同特征。APC是一种抑癌基因，其启动子区高甲基化与多种肿瘤的发生相关。研究显示，肺癌患者APC基因启动子区存在较高的甲基化。因此推断，检测APC启动子区甲基化，对于肺癌的早期诊断可能具有重要意义。目前最常用的甲基化检测技术，如亚硫酸氢钠／测序法、甲基化特异性PCR、原位-MSP杂交、单链核苷酸引物延伸法、变性高效液相色谱法等都无法对多位点进行甲基化定量检测，甲基化定量检测芯片的出现解决了这一难题。 目的 建立抑癌基因APC启动子1A的甲基化定量芯片检测方法，对肺癌患者及正常人的临床标本进行检测，探讨肺癌患者APC基因的甲基化模式及甲基化杂合型状态。 方法 选取一段420bp的APC基因启动子1A部位中CpG密集序列作为靶序列，针对687、707、714、719和726共5个CpG靶位点，设计一套检测甲基化与非甲基化的探针。经过玻片的清洗及硅烷化、手臂分子的联接、探针的点样及固定等多个步骤制备甲基化芯片。将人脐带血经