【摘 要】
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目的:探讨格列卫治疗慢性髓性白血病慢性期患者治疗过程中出现的不良反应发生情况及防治措施。方法:本研究收集2012年01月至2019年01月在新疆医科大学第一附属医院血液中心二病区明确诊断为CML慢性期的254例患者。对所有患者均实施格列卫400mg每日一次口服药物治疗。结果:(1)254例慢性髓性白血病慢性期患者治疗过程中出现不同程度的血液学及非血液学不良反应,总不良反应发生率为60.60%。(2
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目的:探讨格列卫治疗慢性髓性白血病慢性期患者治疗过程中出现的不良反应发生情况及防治措施。方法:本研究收集2012年01月至2019年01月在新疆医科大学第一附属医院血液中心二病区明确诊断为CML慢性期的254例患者。对所有患者均实施格列卫400mg每日一次口服药物治疗。结果:(1)254例慢性髓性白血病慢性期患者治疗过程中出现不同程度的血液学及非血液学不良反应,总不良反应发生率为60.60%。(2)254例患者中出现血液学I级不良反应的有26例(57.12%),II级的有11例(26.19%),III级有5例(11.90%)。血液学毒性作用中本研究中最常见的是中性粒细胞减少症,23例(9.06%)出现中性粒细胞减少,20例(7.87%)贫血,14例(5.51%)PLT降低。3例(7.14%)出现全血细胞减少。其中42例(16.54%)患者出现不同程度的血液学不良反应。(3)本研究中,较常见的非血液学不良反应:其中94例(37.01%)出现恶心,发生率为居于最高,水肿有73例(28.74%),呕吐有48例(18.90%),骨骼肌肉痛有39例(15.35%)。(4)经Spearman秩相关分析,年龄与水肿(r=0.328,P<0.001)呈正相关。出现水肿的患者中男性所占的比例为22.30%,女性所占比例为36.50%,明显高于男性患者,P<0.05两者差异具有统计学意义(P=0.013)。其余的不良反应的发生与年龄、性别以及族别均无统计学意义。结论:在应用格列卫药物进行治疗时,临床医生密切观察患者的不良反应,针对不良反应给予预防措施。
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