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目的:1997年新刑法第357条明确规定:本法所称的毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其它能够使人形成瘾僻的麻醉药品和精神药品。吸毒、贩毒在我国已逐渐成为一个不容忽视的严重问题。它危害人民的身心健康,破坏社会治安,扰乱社会经济。因此而引发的各类刑事犯罪与日俱增,危害越来越大。所以开展体内毒品及其代谢物的系统分析研究已成为当务之急。目前国内常见的毒品主要有海洛因、冰毒、吗啡、摇头丸、K粉,而海洛因在体内很快代谢为吗啡和单乙酰吗啡,因此我们选择了吗啡、O6-单乙酰吗啡、MDA、MDMA、甲基苯丙胺、氯胺酮进行分析。体内的药物含量都较低,浓度一般在ng·mL-1～μg·mL-1或ng·g-1～μg·g-1之间。目前分析常见毒品及其代谢物的方法主要有免疫分析法、光谱法、色谱法等。其中高效液相色谱(HPLC)法应用广泛,用此法分析体内常见毒品及其代谢物,具有快速、分离效果好、准确度高的优点。现有的测定这些毒品的报道研究多是对其中某一种或某几种毒品的测定。鉴于目前吸毒者同时吸食多类毒品的现象较常见,同一样品需要同时测定几个毒品的要求,建立一种简单、快速、灵敏并同时测定多种毒品的分析方法是十分有必要的。本文旨在建立专属性强、准确可靠、操作简便的HPLC法,用UV检测器SPE前处理同时对未知粉末、液体和生物样品中常见毒品及其代谢物进行分析,并为重庆法医验伤所的司法鉴定提供依据。方法:用RP-HPLC同时分离测定未知粉末、液体和生物样品中的常见毒品及其代谢物,采用外标法定量。色谱条件色谱柱:Phenomenex Luna C18(4.6×250mm i.d,5μm,广州菲罗门科学仪器有限公司);本研究使用两种流动相,流动相Ⅰ:乙腈-30mmol·L-1NH4Ac(10:90,v/v) ;流动相Ⅱ:乙腈-30mmol·L-1NH4Ac(55:45,v/v) ;紫外检测波长: 210nm ;流速:1.0mL·min-1;柱温为室温;进样量为20μL。结果:结果显示,在血浆和尿液样品中方法精密度(RSD)不大于6%,回收率在98.1%～101.0%之间。血浆中各毒品的工作曲线和相关系数为,吗啡Y=147.29X + 5.2951,r=0.9999 ; MDA Y=21.202X +3.5002,r=0.9998;甲基苯丙胺Y=29.653X+10.205,r=0.9997;MDMA Y=17.834X + 5.5864,r=0.9975 ; O6-单乙酰吗啡Y=54.374X +12.791,r=0.9995;氯胺酮Y=264.52X-1.3333,r=0.9998;尿液中各毒品的工作曲线和相关系数为,吗啡Y=139.82X+8.058,r=0.9999;MDAY=19.009X + 7.8868,r=0.9999 ;甲基苯丙胺Y=28.629X +10.857,r=0.9999;MDMA Y=16.12X+5.7768,r=0.9971;O6-单乙酰吗啡Y=52.918X+8.632,r=0.9990;氯胺酮Y=236.81X+6.4948,r=0.9998。吗啡的最低检测限为1.2ng;MDA的最低检测限为3.0ng;甲基苯丙胺的最低检测限为2.0 ng;MDMA的最低检测限为6.0ng;O6-单乙酰吗啡的最低检测限为2.4ng;氯胺酮的最低检测限为2.6ng。结论:建立了一种RP-HPLC法,可以同时分离测定吗啡、MDA、甲基苯丙胺、MDMA、O6-单乙酰吗啡和氯胺酮,方法操作简便、精密度好、结果准确可靠,适于未知粉末、液体和生物样品中常见毒品及其代谢物的含量测定。