目的：观察淫羊藿素对人骨肉瘤细胞Saos2的作用，探讨淫羊藿素致Saos2细胞凋亡及抑制其增殖的可能机制。方法：采用不同浓度梯度淫羊藿素作用于人骨肉瘤Soas2，CCK-8法检测各种浓度对Soas2细胞增殖的影响;倒置相差显微镜观察作用后骨肉瘤细胞的形态学变化；AnnexinV/PI双标记法流式细胞术检测淫羊藿素诱导Saos2细胞早期凋亡的情况；采用不同浓度梯度淫羊藿素作用于人骨肉瘤Saos2细胞及用抗氧化剂预处理过的骨肉瘤细胞，倒置相差显微镜观察细胞形态；流式细胞仪检测不同条件下细胞活性氧的情况及凋亡情况；划痕实验检测淫羊藿素对细胞增殖迁移的影响；RT-PCR半定量检测HIF-1α、Caspase-3、Bcl-2的表达量；用终浓度为100μM的氯化钴模拟骨肉瘤的缺氧环境，RT-PCR检测VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A基因表达的情况。结果：淫羊藿素可抑制Soas2细胞增殖，并可致其早期凋亡，淫羊藿素作用后的骨肉瘤细胞活性氧水平较阴性对照组明显增高，抗氧化剂预处理组可降低细胞活性氧水平且可逆转淫羊藿素的致凋亡作用，RT-PCR半定量检测HIF-1α、Bcl-2的表达量降低而Caspase-3增高；淫羊藿素可下调VEGF、MMP2、ADM、Enolase-1基因的表达。结论：淫羊藿素能抑制骨肉瘤Soas2细胞的增殖，诱导其产生早期凋亡，抑制增殖的作用可能与HIF-1α及其下游基因如VEGF、MMP2、ADM、Enolase-1的表达下调相关，而早期凋亡与Caspase-3的高表达、Bcl-2表达下调及细胞内活性氧的上调有关。