【摘 要】
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吡咯并噁嗪及吲哚衍生物作为重要的含氮杂环化合物广泛地应用于医药、农业和材料等领域。含氮杂环化合物的合成方法目前已有很多报道,但是关于吡咯并噁嗪及含硫吲哚衍生物的合成报道却相对较少。而且目前关于这两类化合物的合成方法,往往存在着反应条件复杂、试剂昂贵等缺点。本论文基于课题组在串联环化反应和环加成反应研究的基础上,对吡咯并噁嗪及含硫吲哚衍生物的新合成方法进行了研究,包含两部分内容:第一部分:详细研究了
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吡咯并噁嗪及吲哚衍生物作为重要的含氮杂环化合物广泛地应用于医药、农业和材料等领域。含氮杂环化合物的合成方法目前已有很多报道,但是关于吡咯并噁嗪及含硫吲哚衍生物的合成报道却相对较少。而且目前关于这两类化合物的合成方法,往往存在着反应条件复杂、试剂昂贵等缺点。本论文基于课题组在串联环化反应和环加成反应研究的基础上,对吡咯并噁嗪及含硫吲哚衍生物的新合成方法进行了研究,包含两部分内容:第一部分:详细研究了邻羟基甲亚胺叶立德、乙烯基吡啶和多聚甲醛在无外加催化剂的条件下,一锅法合成吡咯并噁嗪衍生物的方法。通过对机理研究,我们发现乙烯基吡啶不仅作为一种反应底物参与反应,而且还同时发挥催化作用。该反应条件温和、简单,以中等到优秀的产率高效地合成了吡咯并噁嗪衍生物。第二部分:详细研究了乙炔基苯并噁嗪酮与硫酚进行的脱羧环化/亲核加成反应,高效合成了2-硫亚甲基吲哚衍生物。该反应操作简单,条件温和,以中等到优秀的收率得到了一系列含硫吲哚衍生物。
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