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目的:探讨乙型肝炎肝硬化与HLA-DRB1等位基因的关联性。方法:采用PCR-SSP方法以健康人作对照,对吉林地区汉族32例慢性乙型肝炎患者和26例乙型肝炎肝硬化患者HLA-DRB1等位基因多态性进行了检测。结果:慢性乙型肝炎组基因频率较高的位点为HLA-DRB1* 1201-3(14.06%), HLA-DRB1*0701(10.94%), HLA-DRB1*0401-22(10.94%),较低的位点HLA-DRB1*1001(1.56%), DRB1*1301-2(1.56%), HLA-DRB1* 1101/04/ 06/09/10/12/15(0);乙型肝炎肝硬化组基因频率较高的位点为DRB1*0301/04(19.23%),DRB1*0701(13.46%);少见等位基因为DRB1*1301-2(3.84%),DRB1*1001(1.92%);健康对照组基因频率较高的位点分别为HLA-DRB1* 0301/04(15.38%), HLA-DRB1*1201-3(8.97%), HLA- DRB1* 1501-5(8.97%), HLA-DRB1* 0401-22(8.97%);少见等位基因HLA- DRB1*0701(1.28%), HLA-DRB1* 1001(1.28%), HLA- DRB1* 1101/0406/ 09/10/12/15(0)。慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者分别与健康对照组相比较,发现慢性乙型肝炎组和乙型肝炎肝硬化组HLA- DRB1*0701等位基因频率明显高于健康对照组,差异有显著性(P<0.05),其他等位基因频率在三组间的差异无显著性(P>0.05)。结论: HLA-DRB 1*0701等位基因的高表达与吉林地区汉族人HBV感染后慢性化的发生相关,HLA-DRB1类基因多态性是决定HBV感染后临床转归的重要因素之一。