本文基于单离子模型,通过理论计算结果与实验数据比较,对RFe11Ti(R=Sm,Tb,Ho)金属间化合物及其氢化物的磁性进行研究。实验数据主要包括在不同温度下RFe11Ti(H)(R=Sm,Tb,Ho) 化合物的高场磁化曲线,在不同压强下HoFe11Ti 化合物的饱和磁化强度随温度变化曲线和高场磁化曲线。主要结果如下: 1.计算拟合RFe11Ti(R= Sm,Tb,Ho)和RFe11TiH(R= Tb,Ho)化合物在低温(4.2K)和较高温度下的单晶磁化曲线以及SmFe11TiH 取向多晶样品的磁化曲线。计算曲线与实验曲线符合的很好。计算结果表明:吸氢对晶场参数Anm有很大的影响,从而导致化合物稀土晶格的各向异性发生变化。2.计算拟合不同压强下HoFe11Ti 化合物的饱和磁化强度随温度变化的曲线和单晶样品在不同温度下的磁化曲线。计算结果表明:0-8 kbar 的压强对HoFe11Ti 化合物的R-Fe 交换作用2μBHex 影响很小,对主要晶场参数有较大的影响,晶场参数A20绝对值随压强的增大而减小。比较加压情况下和吸H 后的计算结果发现:吸H 比加压对化合物磁各向异性产生更大影响。这是因为对于加压的情况,化合物的晶格体积缩小,库仑作用能也随之发生变化,导致晶场作用发生变化。而对于吸H 化合物,添加的间隙原子H 不仅使化合物的晶格体积膨胀,使库仑作用能发生变化,而且间隙H 原子会使稀土晶位周围的电子云发生变化,从而改变晶场作用。