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目的1.研究化痰散结方对人胃癌细胞MKN45和BCG823裸鼠胃原位移植瘤抑瘤效应的影响。2.探讨化痰散结方相关机制可能是通过miR-506-3p靶向于ERK-2/ETS-1/MMP9相关信号通路及对EMT影响而发挥作用,产生抗胃癌肿瘤作用。方法1.利用实时荧光定量PCR检测胃癌细胞系(BCG823、SGC7901、MKN45及MGC803)has-miR-506-3p表达水平,筛选出表达量相对较高的两种胃癌细胞进行后续实验。2.人胃癌细胞株BCG823和MKN45皮下成瘤,接种在裸鼠幽门部近胃窦处,建立荷瘤裸鼠。随机分组:每种细胞各3组,分别为中药组(化痰散结方),西药组5-氟尿嘧啶(5-FU),生理盐水组。3.治疗期间定期监测一般情况,体重变化。6周后,处死荷瘤鼠剥离瘤体,称瘤重,计算抑瘤率,同时观察有无转移情况。荧光定量PCR和Western-Blot检测BCG823和MKN45细胞各组肿瘤组织中miRNA-506-3p、ETS-1、ERK-2、MMP9和E-cad mRNA、蛋白表达情况。结果1.与西药和盐水组比较,中药组能够很好的改善荷瘤鼠精神状态、饮食、活动度等情况。2.各组荷瘤鼠体质量治疗后变化,按动物体质量由高到低是:中药组>盐水组>西药组。3.与盐水组相比较,中药组和西药组瘤体重量差异均有统计学意义(P<0.01)。与西药组比较,中药组瘤重量没有统计学意义。MKN45组织西药组和中药组的抑瘤率分别为54.6%和41.1%,BCG823组织西药组和中药组的抑瘤率分别为57.1%和46.7%。4.qPCR:MKN45组织(1)miR-506-3p:与盐水组比较,中药组和西药组表达上调(P<0.001);与西药组比较,中药组没有统计学意义。(2)ERK-2:与盐水组比较,中药组和西药组表达降低(P≤0.001);与西药组比较,中药组没有统计学意义。(3)ETS-1:与盐水组比较,中药组和西药组表达降低(P<0.05);与西药组比较,中药组表达降低(P<0.05)。(4)MMP9:与盐水组比较,中药组和西药组没有统计学意义;与西药组比较,中药组没有统计学意义。(5)E-cad:与盐水组比较,中药组和西药组表达升高(P<0.05);与西药组比较,中药组表达升高(P<0.001)。在BCG823组织内(1)miR-506-3p:与盐水组比较,中药组和西药组表达上调(P<0.001);与西药组比较,中药组表达上调(P<0.001)。(2)ERK-2:与盐水组比较,中药组和西药组表达降低(P<0.001);与西药组比较,中药组表达降低(P<0.05)。(3)ETS-1:与盐水组比较,中药组和西药组表达降低(P<0.001);与西药组比较,中药组表达降低(P<0.05)。(4)MMP9:与盐水组比较,中药组和西药组表达降低(P<0.001);与西药组比较,中药组表达降低(P≤0.001)。(5)E-cad:与盐水组比较,中药组和西药组表达升高(P<0.001);与西药组比较,中药组表达升高(P<0.001)。5.Western Blot:MKN45组织内(1)ERK-2:与盐水组比较,中药组和西药组表达降低(P<0.05);与西药组比较,中药组表达降低(P<0.05)。(2)ETS-1:与盐水组比较,中药组和西药组表达降低(P<0.05);与西药组比较,中药组表达降低(P<0.05)。(3)MMP9:与盐水组比较,中药组和西药组表达降低(P<0.05);与西药组比较,中药组表达降低(P<0.05)。(4)E-cad:与盐水组比较,中药组和西药组表达升高(P<0.05);与西药组比较,中药组表达升高(P<0.05)。在BCG823组织内,MMP9:与盐水组比较,中药组和西药组表达降低(P<0.001);与西药组比较,中药组表达降低(P<0.05)。E-cad、ERK-2、ETS-1表达结果趋势同MKN45组织相同。结论1.化痰散结方有抑制人胃癌细胞MKN45和BCG823裸鼠胃原位移植瘤的生长,能够改善荷瘤鼠的生活质量。2.化痰散结方能够上调miR-506-3p,以下调ERK-2、ETS-1、MMP9,同时上调E-cad,达到抑制裸鼠胃原位移植瘤生长。