【摘 要】
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以1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸离子液体（[Bmim]BF4）代替常用有机溶剂和催化剂，在室温下对（双）肉桂酰基硫脲化合物的合成进行了研究。考察了反应时间、投料比对反应的影响；对[Bmim]BF
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以1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸离子液体（[Bmim]BF4）代替常用有机溶剂和催化剂，在室温下对（双）肉桂酰基硫脲化合物的合成进行了研究。考察了反应时间、投料比对反应的影响；对[Bmim]BF4和CH2Cl2（相转移催化法）两种不同介质中的反应时间和产率进行了比较，表明[Bmim]BF4是该反应优越的催化剂和溶剂。该方法反应迅速，产率高，反应后加水过滤即可分离产物和离子液体，离子液体可以重复使用9次且其催化活性无任何降低。以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体（[Bmim]PF6）为溶剂和催化剂，在室温下对三组分Biginelli缩合反应进行了研究。在不加有机溶剂时，以2g[Bmim]PF6为溶剂和催化剂（3滴浓盐酸），催化苯甲醛、乙酸乙酰乙酯、脲进行缩合反应，4h内反应完成，产率达60.0％；在10mL无水乙醇中，[Bmim]PF6与浓盐酸联合催化不同反应物进行缩合反应，反应17h，产率达80.7-92.7％，产物容易分离纯化。该方法操作简便，实现了室温下的Biginelli缩合反应，离子液体可重复使用多次。
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