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目的：探讨DNA指纹技术在近交系小鼠遗传检测中的应用价值，建立可反映近交系小鼠更多遗传概貌的特异、精确、稳定的遗传检测方法。
方法：采用人工合成生物素标记寡核苷酸探针(GGAT)4用Sounthern杂交法对C57BL/6J、BALA/c、DBA/1、DBA/2四种近交系小鼠及DBA/2×DBA/1F1代小鼠进行DNA指纹图分析；同时用国家标准生化位点检测方法检测四个近交系小鼠及DBA/2×DBA/1F1代小鼠的Car-2、Es-1、Es-3、Gpi1、Hbb、Idh-1、Trf、Ce-2、Es-10、Mod-1、Pgm-1、Gpd-1、Akp-1等生化位点，并对两种方法进行比较。
结论：用人工合成的寡核苷酸为探针的DNA指纹技术检测遗传变异灵敏度高，稳定性好，并可检测出个体或品系间的遗传距离，在近交系小鼠的遗传质量检测中有广阔的应用前景。