噻酰菌胺是一种新颖的杀菌剂,具有良好的速效和持效性。作为一种植物激活剂可以激发作物本身所具有的寄生抗病性,提高作物本身的抗病能力,从而持续地防治病害,连续使用后不易产生抗性。从安全性及防治技术的实用性而言,噻酰菌胺完全符合当今社会发展所需,可具有明显优势。本论文探讨了噻酰菌胺的合成工艺,以碳酸二甲酯和水合肼为原料制得肼基甲酸酯,与肼基甲酸酯缩合,用二氯亚砜关环得到4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸酯,经水解,氯化后得到酰氯,再与3-氯-4-甲基苯胺反应,得到噻酰菌胺。总收率大于60%。对影响各步反应的关键因素进行了深入分析,对工艺条件进行了优化,列出了影响收率的具体因素,得出了较为理想的产率数据。,通过核磁共振氢谱红外光谱、气相色谱和质谱对中间体及产物的结构进行了表征。调环酸是一种具有环己烷三酮结构的高效的植物生长抑制剂剂。与目前广泛应用的三唑类延缓剂相比,调环酸具有吸收迅速,代谢安全,降解迅速,无残留毒性,对人类和环境安全等优势。随着应用研究的不断深入,调环酸的应用范围不断扩大,现已广泛应用于农作物,园艺,草坪的栽培和管理。应用前景广阔。因而该类化合物的合成研究具有重大意义。本文探讨了合成调环酸的可行工艺,以马来酸二乙酯与丙酮为起始原料经过迈克尔加成,克莱森缩合,酰化,重排,水解等反应合成调环酸。探讨了反应时间、反应温度、催化剂、溶剂和物料配比等因素对中间体收率的影响,得到了较佳的工艺条件;通过核磁共振氢谱、红外光谱、气相色谱和质谱等对产品的结构进行了表征。该合成方案成本低,对生产设备,条件等方面的要求也较为简单,提高了调环酸的利润空间。