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查尔酮是植物体内合成黄酮和异黄酮的前体,结构上由一个开环黄酮的α,β不饱羰基系统链接两个芳环组成。由于查尔酮结构具有较大的柔性,能与不同的生物受体结合,所以含有查尔酮结构的化合物具有广泛的生物活性。本文合成了两个系列的查尔酮衍生物进行了谱图确认,并对其进行体外PTP1B抑制活性和抗菌活性评价。某些化合物在低摩尔浓度就表现出良好的PTP1B抑制活性。在第一个系列19个(5-substitutedchalconyl-2,4-thiazolidinedione-3-yl)methylbenzoicacid