目的:探讨七氟醚对HT22小鼠海马神经元细胞和新生大鼠海马神经元Parthanatos死亡的影响,以阐明七氟醚诱导发育脑神经元死亡的可能机制。方法:HT22小鼠海马神经元细胞给予2%、4%、8%七氟醚处理6、12、24 h;HT22小鼠海马神经元细胞给予3-氨基苯甲酰胺(3AB)或生理盐水预处理1 h后,给予4%、8%七氟醚处理12 h;新生7天SD大鼠给予2.5%七氟醚麻醉6 h。应用MTT、LDH法检测HT22小鼠海马神经元细胞存活率及死亡率,应用Western blot法检测HT22小鼠海马神经元细胞和新生大鼠海马神经元PARP-1信号通路相关蛋白PARP-1、PAR、AIF的表达,应用JC-1荧光染色法检测HT22小鼠海马神经元细胞线粒体膜电位的变化。结果:七氟醚呈剂量时间依赖性地诱导HT22小鼠海马神经元细胞死亡(P<0.01),抑制细胞存活(P<0.01),引起细胞线粒体膜电位下降,促进HT22小鼠海马神经元细胞和新生大鼠海马神经元PARP-1、PAR、AIF蛋白的表达(P<0.01);给予3AB能显著减少七氟醚诱导的HT22小鼠海马神经元细胞死亡(P<0.01),减少七氟醚抑制细胞存活的作用(P<0.01),抑制七氟醚引起的细胞线粒体膜电位下降,降低七氟醚诱导HT22小鼠海马神经元细胞PARP-1、PAR、AIF蛋白的表达(P<0.01)。结论:七氟醚能活化PARP-1依赖性的细胞死亡信号通路,诱导HT22小鼠海马神经元细胞和新生大鼠海马神经元Parthanatos。