【摘 要】
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[目的]研究miR-204-5p对胃癌(GC)细胞增殖的影响并探讨其分子机制。[方法](1)收集63对GC及癌旁组织(NCT),研磨后提取RNA,并通过qRT-PCR检测miR-204-5p的表达；(2)通过细胞增殖
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[目的]研究miR-204-5p对胃癌(GC)细胞增殖的影响并探讨其分子机制。[方法](1)收集63对GC及癌旁组织(NCT),研磨后提取RNA,并通过qRT-PCR检测miR-204-5p的表达；(2)通过细胞增殖与克隆形成实验研究miR-204-5p对GC细胞增殖的影响；(3)通过荧光素酶报告基因实验与蛋白印迹实验鉴定miR-204-5p的靶基因；(4)运用免疫组织化学(IHC)方法检测RAB22A蛋白在102对GC及NCT中的表达。[结果](1)miR-204-5p在GC组织中的表达水平显著低于NCT(P=0.0010); (2) miR-204-5p能够抑制GC细胞的体外增殖能力；(3)USP47与RAB22A是miR-204-5p在GC中的直接作用靶点,且USP47与RAB22A均有促进GC细胞生长的作用；(4)GC组织中,RAB22A蛋白的表达水平明显高于NCT(64.7%),并与miR-204-5p的表达呈负相关关系(Spearman相关系数R=-0.263,P=0.047)。[结论]miR-204-5p在GC中通过下调USP47与RAB22A的表达抑制GC细胞增殖,发挥抑癌基因功能；USP47与RAB22A可能在GC中是新的癌基因。
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