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近10年以来，纳米科技已成为科学、技术界关注的热点，受到国际上的普遍重视。纳米科技的迅猛发展，渗透到不同学科，产生了许多新的研究领域，带动相关的热点课题不断涌现。纳米粒子良好的稳定性、小尺寸效应、表面效应、光学效应以及特殊的生物亲和性，使它成为研究热点。本文主要基于金纳米粒子在核酸分析中的基本原理，建立新的检测DNA及其与小分子相互作用的方法。
1.综述了纳米粒子的特点、合成方法及近年来纳米技术在生物分析中的应用。
2.基于金纳米粒子的特殊光学性质，利用单链DNA．和双链DNA不同的静电作用，研究了小分子与DNA的作用。论文中就EB(ethidium bromide)，Ru(bipy)2(dppzl)2+，Ru(phen)2(dppz)2+和Ru(bipy)2(dtppx)2+等小分子对双链DNlA的稳定作用进行了研究。自互补序列的oligo a和其对比序列oligo b都可以吸附于Au纳米粒子表面。当加入分子嵌入试剂如Ru(bipy)2(dppx)2+，Ru(phen)2(dppzl)2+，Ru(bipy)2(dppz)2+和EB时，oligo a由单链变为双链，从Au纳米粒子表面脱附，导致Au纳米粒子在0.1M NaCl存在时发生聚合，所以溶液颜色由红色变为紫色。而Au纳米粒子-oligo b溶液在相同分子嵌入试剂存在时仍保持红色。非分子嵌入试剂对oligo a和oligo b作用都微小，所以Au纳米粒子-oligo a溶液和Au纳米粒子-oligo b溶液在Ru(p,hen)32+存在时都保持红色。所以，我们可以通过肉眼来识别DNA分子嵌入试剂。许多抗癌药物对双链DNA有亲和作用，所以这种方法可以被用来从大量基因组合库中筛选潜在的抗癌分子。这种方法较之前的DNA修饰金纳米粒子方法更方便，快捷且费用低。