【摘 要】
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目的:通过观察升降止咳平喘丸对支气管哮喘急性发作期（轻-中度）冷哮型患者的肺功能FEV1%pred、血清IL-6水平、呼出气一氧化氮（FeNO）检测、中医症状积分、及ACT评分的影响,评价升降止咳平喘丸的临床疗效及安全性。方法:选取2019年11月～2020年9月在宁夏中医医院暨中医研究院肺病科门诊80例符合纳入标准的支气管哮喘急性发作期（轻-中度）冷哮患者,随机分至治疗组与对照组,每组各40人,
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目的:通过观察升降止咳平喘丸对支气管哮喘急性发作期（轻-中度）冷哮型患者的肺功能FEV1%pred、血清IL-6水平、呼出气一氧化氮（FeNO）检测、中医症状积分、及ACT评分的影响,评价升降止咳平喘丸的临床疗效及安全性。方法:选取2019年11月～2020年9月在宁夏中医医院暨中医研究院肺病科门诊80例符合纳入标准的支气管哮喘急性发作期（轻-中度）冷哮患者,随机分至治疗组与对照组,每组各40人,干预过程中无病例中止、脱落。治疗组予以口服升降止咳平喘丸,6g/次,一日3次。对照组予以布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）,早晚各1吸。临床观察期为14天。将两组患者肺功能FEV1%pred、血清IL-6水平、FeNO、中医症状积分及ACT评分的治疗前后比较。结果:1.治疗2周后,总有效率治疗组92.5%、对照组87.5%,治疗后两组疗效比较（p<0.05）说明治疗组疗效更为显著。两组患者喘息、咳嗽、形寒肢冷等症状皆有所改善,其中治疗组缓解更明显（P<0.05）。2.两组患者肺功能FEV1%pred治疗前两组间比较,无统计学意义（P>0.05）;治疗2周后,两组组内比较均较前改善,有统计学意义（P<0.05）,即均能改善急性发作期支气管哮喘气流受限的程度;两组间对比,具有统计学差异（P<0.05）。3.治疗前两组血清IL-6水平具有可比性（P>0.05）;治疗2周后两组血清IL-6水平均较治疗前降低（P<0.05）,两组组间比较,其中治疗组降低优于对照组（P<0.05）。4.治疗前两组FeNO具有可比性（P>0.05）;治疗2周后两组FeNO较治疗前明显降低（P<0.05）,说明两组治疗方法均能降低FeNO,两组间比较无显著性差异（P>0.05）。5.治疗前两组ACT评分对比,无统计学意义（P>0.05）;经4周不同治疗后两组ACT评分均较前升高,有统计学意义（P<0.05）,说明布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）与升降止咳平喘丸均能使支气管哮喘得到有效控制;治疗组较对照组ACT评分升高明显（P<0.05）。6.两组安全指标治疗前后均未见异常。结论:1.升降止咳平喘丸安全有效。2.升降止咳平喘丸对哮喘急性发作期（轻-中度）冷哮患者喘息、咳嗽、胸膈满闷、形寒肢冷及面色晦暗等临床症状有显著的疗效。3.升降止咳平喘丸对提高哮喘患者肺功能FEV1%pred效果显著,可改善支气管哮喘患者气流受限的程度。4.升降止咳平喘丸通过降低IL-6及FeNO水平,使气道炎症反应减轻。5.升降止咳平喘丸改善哮喘患者ACT评分有明显优势,提高患者的生存、生活质量。
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