【摘 要】
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论文较深入地研究了聚乳酸-聚乙二醇—聚乳酸（PLA-PEG-PLA）/SiO2杂化材料的制备及杂化材料的性能。以正硅酸乙酯（TEOS）和PLA-PEG-PLA为原料、采用溶胶凝胶法制备出PLA-PEG-PLA/Si
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论文较深入地研究了聚乳酸-聚乙二醇—聚乳酸（PLA-PEG-PLA）/SiO2杂化材料的制备及杂化材料的性能。以正硅酸乙酯（TEOS）和PLA-PEG-PLA为原料、采用溶胶凝胶法制备出PLA-PEG-PLA/SiO2杂化材料,并通过FT-IR、XPS、DSC、XRD、SEM等测试手段对相关产物进行表征。结果显示,SiO2与PLA-PEG-PLA基质间以C-O-Si键结合,相容性良好。与纯PLA-PEG-PLA材料相比,PLA-PEG-PLA/SiO2杂化材料仍为无定形聚合物,但是其玻璃化温度有所提高,并随着硅含量的增加而增高。杂化材料在37℃的生理盐水中的降解试验结果表明,PLA-PEG-PLA/SiO2杂化材料降解12周后,呈三维立体支架结构,有利于血管及骨细胞黏附长入;由于SiO2的引入,使PLA-PEG-PLA降解的酸性产物在一定的程度上得到中和,可以减小因PLA-PEG-PLA酸性过高引发的炎症反应,便于细胞增殖和组织修复。以自制的PLA-PEG-PLA/SiO2材料作为药物载体,通过W/O/W复乳化溶剂挥发法制备出地塞米松磷酸钠（DSP）-PLA-PEG-PLA/SiO2微球,并对微球的粒径、载药量以及体外缓释性能进行了研究。微球粒径大约在8μm左右,载药量为5.72%左右,符合缓释制剂要求。体外缓释研究结果显示DSP-PLA-PEG-PLA/SiO2微球具有明显缓释作用。
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