目的:检测YWK-Ⅱ蛋白在不同的卵巢病变组织中的表达情况以及在上皮性卵巢癌的不同临床病理特征之间表达差异。讨论YWK-Ⅱ蛋白在卵巢癌的发生及转移中的作用。
　　方法:本文采用免疫组化法检测YWK-Ⅱ蛋白在98例上皮性卵巢癌、62例卵巢上皮性良性肿瘤中表达情况，realtime-PCR检测APLP2基因(编码YWK-Ⅱ蛋白)在41例上皮性卵巢癌、35例卵巢上皮性良性肿瘤、10例正常卵巢组织中的mRNA的表达，并探讨其与上皮性卵巢癌FIGO分期、分化级别、病理类型、淋巴结转移及肿瘤直径之间、患病年龄的关系。
　　结果:1.免疫组化法：上皮性卵巢癌组YWK-Ⅱ蛋白的阳性表达率71.43%明显高于良性卵巢肿瘤组29.03%，差异有统计学意义(P＜0.05)。YWK-Ⅱ蛋白的表达与FIGO手术病理分期(x2=4.17,P=0.036)、病理类型(x2=5.065,P=0.020)、淋巴结转移(x2=6.502P=0.011)及年龄(x2=4.92,P=0.022)相关，与组织学分级(x2=2.354,P=0.101)、肿瘤直径大小(x2=0.09,P=0.476)无关。
　　2.Realtime-PCR法:上皮性卵巢癌组YWK-Ⅱ蛋白mRNA的表达量是其他卵巢组织的2.68倍，差异有统计学意义(P＜0.05)。晚期组(Ⅲ、Ⅳ期)是早期组(Ⅰ、Ⅱ期)表达量的1.98倍(P=0.008)，子宫内膜样癌组是浆液性癌组的1.74倍(P=0.025)，年龄大于60岁组是年龄小于60岁组的1.31倍(P=0.045)，有淋巴结转移组是无淋巴结转移组2.33倍(P=0.025)，差异均具有统计学意义。与组织学分级(P=0.196)、肿瘤直径大小(P=0.126)无关。
　　结论:1.YWK-Ⅱ蛋白在上皮性卵巢癌中的阳性表达率及mRNA表达量明显高于非恶性卵巢组织。
　　2.随着FIGO病理分期增加、淋巴结转移、年龄增大，上皮性卵巢癌中的YWK-Ⅱ蛋白的表达率及mRNA表达量增加。这一现象提示了YWK-Ⅱ蛋白可能与上皮性卵巢癌的发生发展有关。另外，相比于在浆液性癌中，YWK-Ⅱ蛋白在子宫内膜样癌中的表达率及mRNA表达量更高。